[(THP)₄Li₂(μ-Br)(μ-p-tolyl)] | 1393687-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(THP)₄Li₂(μ-Br)(μ-p-tolyl)]
• 英文别名: [(tetrahydropyran)₄Li₂(μ-Br)(μ-p-tolyl)]；dilithium;methylbenzene;oxane;bromide
• CAS: 1393687-68-7
• 化学式: C₂₇H₄₇BrLi₂O₄
• 分子量: 529.454
• InChiKey: NNAKCMAAPCMVGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(THP)₄Li₂(μ-Br)(μ-p-tolyl)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(dme)Li(μ-CH₂Ph)]₂·(toluene)
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃中的芳基碘化钙：与芳基锂试剂相比的溶液稳定性

  摘要：

  用精细分散的钙粉还原四氢吡喃（THP）中的对位取代碘代苯，得到[[THP）4 Ca（C 6 H 4 -4-R）I]类型的芳基碘化碘，R = CH 3（1），Cl （2），Br（3），I（4），OCH 3（5）。未观察到钙向二卤代苯中插入2倍。该β - naphthylcalcium碘化物（THP）4钙（β -萘）I]（6）也可以通过THP中的直接合成来访问。与THF相比，研究了THP中芳族钙化合物的耐久性，并观察到在室温下THP的寿命略有延长。此外，还研究了1及其与锂的对应物[{（THP）2 Li} 2（μ-Tol）（μ-Br）]（7）在与THP和THF反应中的相对反应性和选择性。α -金属化和随后的裂环作用在两种情况下用于THF中观察到的主要途径。在诱导降解反应7，几个副产物从碳锂产生的和令人惊讶地，由β -金属化反应进行鉴定，而1被发现更具选择性。制备了相关的[（THP）2 Li（μ-Ph）]

  DOI：

  10.1021/om300508w
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 [(p-tolyl)Li·LiBr] 以 正庚烷 为溶剂， 以71.5%的产率得到[(THP)₄Li₂(μ-Br)(μ-p-tolyl)]
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃中的芳基碘化钙：与芳基锂试剂相比的溶液稳定性

  摘要：

  用精细分散的钙粉还原四氢吡喃（THP）中的对位取代碘代苯，得到[[THP）4 Ca（C 6 H 4 -4-R）I]类型的芳基碘化碘，R = CH 3（1），Cl （2），Br（3），I（4），OCH 3（5）。未观察到钙向二卤代苯中插入2倍。该β - naphthylcalcium碘化物（THP）4钙（β -萘）I]（6）也可以通过THP中的直接合成来访问。与THF相比，研究了THP中芳族钙化合物的耐久性，并观察到在室温下THP的寿命略有延长。此外，还研究了1及其与锂的对应物[{（THP）2 Li} 2（μ-Tol）（μ-Br）]（7）在与THP和THF反应中的相对反应性和选择性。α -金属化和随后的裂环作用在两种情况下用于THF中观察到的主要途径。在诱导降解反应7，几个副产物从碳锂产生的和令人惊讶地，由β -金属化反应进行鉴定，而1被发现更具选择性。制备了相关的[（THP）2 Li（μ-Ph）]

  DOI：

  10.1021/om300508w