tris(4-phenylbutyl)borane | 123455-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-phenylbutyl)borane
• CAS: 123455-96-9
• 化学式: C₃₀H₃₉B
• 分子量: 410.451
• InChiKey: TVUNNXXYWYQPCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.2±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-phenylbutyl)borane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,1-difluoro-2-(4-phenylbutyl)-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  通过2,2-二氟乙烯基铜中间体一锅法合成共轭芴炔

  摘要：

  1,1-二氟-1,3-二烯炔已经以良好的收率通过被合成原位生成的1-烷基-2,2-二difluorovinylboranes由2,2,2-三氟乙基的连续处理p与丁基-甲苯磺酸盐锂和三烷基硼烷，然后在碘化亚铜存在下与1-卤-1-炔烃偶合反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80572-2
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tris(4-phenylbutyl)borane
  参考文献：
  名称：

  水中三烷基硼烷与醛的烷基化

  摘要：

  水能够在镍催化下用三烷基硼烷将醛烷基化，而无需添加碱。由硼烷-二甲硫和末端烯烃经硼氢化处理制得的三烷基硼烷以及可商购的三烷基硼烷可用于该反应。该反应将进行经由η 2种配位的镍配合物与醛作为关键中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606136

文献信息

• Photoinduced Carboborative Ring Contraction Enables Regio- and Stereoselective Synthesis of Multiply Substituted Five-Membered Carbocycles and Heterocycles
  作者：Shengfei Jin、Vu T. Nguyen、Hang T. Dang、Dat P. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.7b07128

  日期：2017.8.23

  herein a photoinduced carboborative ring contraction of monounsaturated six-membered carbocycles and heterocycles. The reaction produces substituted five-membered ring systems stereoselectively and on preparative scales. The products feature multiple stereocenters, including contiguous quaternary carbons. We show that the reaction can serve as a synthetic platform for ring system alteration of natural products

  我们在此报告了单不饱和六元碳环和杂环的光诱导碳环收缩。该反应立体选择性地以制备规模产生取代的五元环系统。该产品具有多个立体中心，包括连续的季碳。我们表明该反应可以作为天然产物环系改变的合成平台。该反应也可用于天然产物合成。通过一系列光诱导碳硼酸环收缩、Rauhut-Currier 反应和腈水解酶催化水解的序列，已经实现了蒿甲酸的简明全合成。通过将中间体有机硼烷转化为醇、胺和烯烃，进一步证明了该反应的合成效用。
• A novel synthesis of 1,1-difluoroolefins from 1,1,1-trifluoroethyl p-toluenesulfonate VIA boron ate-complex
  作者：Junji Ichikawa、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99541-8

  日期：1989.1
• Reactions of 2,2-difluoroalkenylboranes with halogens in the presence of base. Novel syntheses of symmetrically disubstituted 1,1-difluoro-1-alkenes and 1,1-difluoro-2-iodo-1-alkenes
  作者：Junji Ichikawa、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93899-7

  日期：1989.1
• ICHIKAWA, JUNJI;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1641-1644
  作者：ICHIKAWA, JUNJI、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• ICHIKAWA, JUNJI;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 5437-5438
  作者：ICHIKAWA, JUNJI、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——