| 947683-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 947683-65-0
• 化学式: C₆₄H₇₀F₆N₄NiO₆S₂
• 分子量: 1228.1
• InChiKey: SXOWLSVYKXLWMG-ZQMMLESSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-氨基卟啉氧化合成吡嗪-双卟啉

  摘要：

  二聚体是女孩的最好朋友：在高稀释条件下，β-氨基卟啉与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的氧化融合反应可提供高产率的吡嗪融合二卟啉1。在该反应的进一步应用中，5,10,15,20-四苯基卟啉衍生物的氧化提供了一个单连接的二氨基双卟啉2以及吡嗪融合的二卟啉（请参阅示意图；仅显示核心结构）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108037
• 作为产物：
  描述：

  2,18-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成双倍于β至β1,3-丁二炔桥联的双卟啉：增强的平面结构和大的两光子吸收截面。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700550

文献信息

• Synthesis and Catalytic Activities of Porphyrin-Based PCP Pincer Complexes
  作者：Keisuke Fujimoto、Tomoki Yoneda、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201308551

  日期：2014.1.20

  undergo peripheral cyclometalation with group 10 transition‐metal salts to afford the corresponding porphyrin‐based PCP pincer complexes. The porphyrinic plane and the PCP‐pincer unit are apparently coplanar, with small strain. The catalytic activities of the porphyrin‐based pincer complexes at the periphery were investigated in the allylation of benzaldehyde with allylstannane and in the 1,4‐reduction

  2,18-双（二​​苯基膦基）卟啉与第10组过渡金属盐进行周边环金属化反应，得到相应的基于卟啉的PCP钳形配合物。卟啉平面和PCP钳单元显然是共面的，应变很小。在苯甲醛与烯丙基锡烷的烯丙基化反应以及查尔酮的1,4还原反应中研究了基于卟啉的钳型配合物在外围的催化活性，以发现内部金属与外部金属之间的电子相互作用。