(5Z,7E)-(3S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-25-hydroxy-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-11α-yl 4-carboxybutyrate | 132787-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5Z,7E)-(3S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-25-hydroxy-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-11α-yl 4-carboxybutyrate
• CAS: 132787-58-7
• 化学式: C₃₈H₆₄O₆Si
• 分子量: 645.008
• InChiKey: QSGONLFEBDCDCH-CVCLCREWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,7E)-(3S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-25-hydroxy-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-11α-yl 4-carboxybutyrate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(5Z,7E)-(3S)-3,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-11α-yl 4-carboxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Norihiro; Hisada, Akihiko; Shimada, Kazutake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 31 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tert-butyldimethylsiloxy)-25-hydroxycholest-5-ene-11α-yl acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 99.53h， 生成 (5Z,7E)-(3S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-25-hydroxy-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-11α-yl 4-carboxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Norihiro; Hisada, Akihiko; Shimada, Kazutake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 31 - 38

  摘要：

  DOI：