7H-benzo[f ]pyrimido[4,5,6-hi]indolizine | 1421504-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7H-benzo[f ]pyrimido[4,5,6-hi]indolizine
• 英文别名: 9,13,15-Triazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2,4,6,10,12(16),13-heptaene
• CAS: 1421504-05-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃
• 分子量: 207.235
• InChiKey: OIYQLEOFGIQGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到7H-benzo[f ]pyrimido[4,5,6-hi]indolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenanthridine Derivatives by Microwave-Mediated Cyclization of o-Furyl(allylamino)arenes

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of phenanthridines and aza analogues is reported. The key step is a microwave-mediated intramolecular Diels-Alder cyclization of o-furyl(allylamino)arenes. In the presence of a catalytic amount of acid, the DA-adduct reacts further to give the dihydrophenanthridines, which easily can be oxidized to fully aromatic compounds by air in the presence of UV light or by DDQ.

  DOI：

  10.1021/jo3027033