N-Phenyl-2,2-bis-phenylsulfanyl-propionimidoyl chloride | 197309-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-Phenyl-2,2-bis-phenylsulfanyl-propionimidoyl chloride
• 英文别名: N-phenyl-2,2-bis(phenylsulfanyl)propanimidoyl chloride
• CAS: 197309-91-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNS₂
• 分子量: 383.966
• InChiKey: AHQILOCCEGUARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-2,2-bis-phenylsulfanyl-propionimidoyl chloride 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-phenyl-2,2-bis(benzenesulfanyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  的反应性Ñ -苯基甲硅烷基化乙烯酮亚胺与亲电试剂

  摘要：

  我们报告了新的Cβ甲硅烷基化的氯胺酮（4、5、6）和锂化的甲硅烷基化的S-甲基-N-苯基-三甲基甲硅烷基亚氨基硫酸酯2 ]容易产生的锂化的甲硅烷基化的酮亚胺3对亲电试剂的反应性。这些烯酮亚胺与强亲电试剂如硫酰氯（PhSCl）的反应使人们获得了新的磺酰化酮亚胺。具有较少的反应性物种[苯磺酰氯（PhS（O）Cl），对甲苯磺酰氯，三甲基卤硅烷，氯磷酸二异丙酯，乙酰氯和环氧丙烷]和3，加成发生在Cβ或氮原子上，分别导致相对不稳定的官能化酮亚胺或新的甲硅烷基化的氨胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00219-7
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-methyl-(trimethylsilyl)ketenimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Phenyl-2,2-bis-phenylsulfanyl-propionimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  由亚氨基硫酯生成的甲硅烷基化酮亚胺的亲核和亲电加成。

  摘要：

  研究了稳定的甲硅烷基化 N-苯基酮亚胺对某些亲核（有机金属、醇、硫醇）和亲电试剂 (PhSCI) 的反应性。已经制备了亚氨基香豆素（通过与彼得森烯化的串联亲核亲电加成）和新的苯硫基和甲硅烷基取代的烯酮亚胺。

  DOI：

  10.1080/10426509708545566