phenyl-1 (trimethylsilyloxymethyl)-2 propene-2 one-1 | 127678-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-1 (trimethylsilyloxymethyl)-2 propene-2 one-1
• 英文别名: 1-phenyl-2-(trimethylsilyloxymethyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 127678-95-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Si
• 分子量: 234.37
• InChiKey: RBHDMQHIXHYSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(trimethylsilyloxymethyl)acrylate d'ethyle 、 苯基锂 生成 phenyl-1 (trimethylsilyloxymethyl)-2 propene-2 one-1
  参考文献：
  名称：

  AMRI, HASSEN;RAMBAUD, MONIQUE;VILLIERAS, JEAN, J. ORGANOMET. CHEM., 384,(1990) N-2, C. 1-11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Esters α-méthyléniques par substitution d'éthers et d'acétates dérivés de l'α-(hydroxyméthyl)acrylate d'éthyle
  作者：Hassen Amri、Monique Rambaud、Jean Villiéras

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87047-h

  日期：1990.2

  α-(Methylene)alkanoic esters are prepared in high yields by substitution of α-(acetoxymethyl)acrylates using Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of copper(I) salt. This reaction can be applied to lithium enolates of esters and ketones and to give functional α-(methylene) alkanoic esters, products of great interest for the synthesis of active biological compounds (sarkomycin, α-(methylene)

  通过在催化量的铜（I）盐存在下使用格氏试剂替换α-（乙酰氧基甲基）丙烯酸酯，可以高产率制备α-（亚甲基）链烷酸酯。该反应可用于酯和酮的烯醇锂，并得到功能性α-（亚甲基）链烷酸酯，这对于合成活性生物化合物（沙克霉素，α-（亚甲基）δ-戊内酯）具有重要意义。