(5S,7S,2E)-5-hydroxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-2-octene | 141550-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (5S,7S,2E)-5-hydroxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-2-octene
• CAS: 141550-17-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: PEOAESNXJNSHDS-JYLGIWJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3,4-二甲氧基丁醛 、 (4R,5R)-2-((1R)-1,3-dimethyl-2-butenyl)-4,5-dicyclohexyl-1,3,2-dioxaborolane 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到(5R,7S,2E)-5-hydroxy-7,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-2-octene
  参考文献：
  名称：

  Allylboration-reactions, the key to a short synthesis of benzoyl-pedamide

  摘要：

  Benzoyl-pedamide (2) a key building block for the synthesis of pederin, has been synthesized in 13 steps from malic acid. The new stereogenic centers have been generated under reagent control of diastereoselectivity with selectivities of 87 and 80% using the newly developed chiral alpha-substituted allylboronate 16 as well as 21 as reagents.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88867-0