3-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)pyridine | 87372-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)pyridine
• 英文别名: Pyridine, 3-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)-
• CAS: 87372-78-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: MSUUKPGKCBHOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 (2-bromo-2-methylpropyl)benzene 在 4-甲氧基吡啶 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 lithium chloride 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)pyridine 、
  参考文献：
  名称：

  杂芳基溴化物与叔烷基卤化物的镍催化还原偶联

  摘要：

  我们在这里公开了溴吡啶与叔烷基溴的镍催化还原偶联，用于合成带有全碳季铵中心的烷基化吡啶。该策略具有条件温和、底物范围广、官能团耐受性高等特点。此处报告的方法为锻造空间拥挤的烷基吡啶这一具有挑战性的任务提供了另一种解决方案，我们相信这将大大有利于合成社区和制药行业。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03598

文献信息

• Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Heteroaryl Bromides with Tertiary Alkyl Halides
  作者：Quan Lin、Hegui Gong、Fan Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03598

  日期：2022.12.16

  We disclose here a nickel-catalyzed reductive coupling of bromopyridines with tertiary alkyl bromides for the synthesis of alkylated pyridines bearing an all-carbon quaternary center. This strategy features mild conditions, broad substrate scope, and high functional group tolerance. The method reported here offers an alternative solution to the challenging task of forging sterically congested alkylpyridines

  我们在这里公开了溴吡啶与叔烷基溴的镍催化还原偶联，用于合成带有全碳季铵中心的烷基化吡啶。该策略具有条件温和、底物范围广、官能团耐受性高等特点。此处报告的方法为锻造空间拥挤的烷基吡啶这一具有挑战性的任务提供了另一种解决方案，我们相信这将大大有利于合成社区和制药行业。