3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸 | 1138444-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸
• 英文名称: 3-methylimidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1138444-24-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD11857697
• 分子量: 177.162
• InChiKey: GPELOYZLVAHJOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸 在 potassium dihydrogenphosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氯化亚砜 、 1,2-乙烷二基二{二[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦} 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 2-(1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-3-methyl-3Himidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的C–H活化的苯并咪唑的C2选择性支链烷基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了Rh（I）/双膦/ K 3 PO 4催化体系，首次使苯并咪唑与Michael受体进行了选择性支链C–H烷基化。用N，N-二甲基丙烯酰胺进行的支化烷基化已成功地用于各种苯并咪唑的烷基化反应，这些苯并咪唑掺入了各种N-取代基，并且在芳烃的不同部位均显示出富电子和贫电子的功能。此外，通过用甲基丙烯酸乙酯进行烷基化来引入季碳。该方法还显示出可用于氮杂苯并咪唑的C 2-选择性支链烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01723

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020193398A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and treating blood coagulation and cardiovascular disorders and have the following structure: 1 wherein R 3 is hydrogen or halogen, and u is N or CH.

  该发明的化合物在抑制凝血酶、治疗血液凝固和心血管疾病方面具有用处，并具有以下结构： 1 其中 R 3 为氢或卤素，u为N或CH。
• [EN] AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOMÉTHYL-QUINOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007676A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula (I): wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了JNK抑制剂，如下所述的化学式(I)：其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物和相应组合物的过程。
• AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS
  申请人：Bilotta Joseph A.

  公开号：US20130018043A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula I: wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  本发明涉及JNK抑制剂及其相应的方法、配方和组合物，用于抑制JNK并治疗JNK介导的疾病。本申请公开了JNK抑制剂，如下式I所述：其中变量如本文所定义。本文所披露的化合物和组合物，有利于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文披露了用所述化合物抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法和配方，以及制备上述化合物和相应组合物的过程。
• Aminomethyl quinolone compounds
  申请人：Bilotta Joseph A.

  公开号：US08501732B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula I: wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  该发明涉及JNK抑制剂及相应的方法、配方和组成物，用于抑制JNK并治疗JNK介导的疾病。该申请披露了如下式I所述的JNK抑制剂：其中变量如本文所定义。本文所披露的化合物和组成物有用于调节JNK活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了使用上述化合物的方法和配方，用于抑制JNK并治疗JNK介导的疾病等，以及制备上述化合物和相应组成物的过程。