2-(4-{1-ethoxycarbonyl-3-[4-(3-ethylbenzothiazolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]-4-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl}buta-1,3-dien-1-yl)-3-ethylbenzothiazol-3-ium tosylate | 1258879-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{1-ethoxycarbonyl-3-[4-(3-ethylbenzothiazolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]-4-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl}buta-1,3-dien-1-yl)-3-ethylbenzothiazol-3-ium tosylate
• CAS: 1258879-22-9
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₃₅H₃₈N₃O₃S₂
• 分子量: 784.034
• InChiKey: OTWXVUQADFVAQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[3-(3-(dimethylamino)prop-2-en-1-ylidene)-1-ethoxycarbonyl-4-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl]prop-2-en-1-ylidene}-N,N-dimethylammonium methyl sulfate 、 3-乙基-2-甲基苯并唑对甲基苯磺酸酯 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 以63%的产率得到2-(4-{1-ethoxycarbonyl-3-[4-(3-ethylbenzothiazolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]-4-methoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridin-5-yl}buta-1,3-dien-1-yl)-3-ethylbenzothiazol-3-ium tosylate
  参考文献：
  名称：

  含有哌啶环的交叉共轭 ω,ω'-双（二甲氨基）酮（酮花青）的质子化和烷基化以及相应硫杂五碳花青染料的合成

  摘要：

  3,5-双（3-二甲基氨基丙-2-亚基）-1-甲基哌啶-丁-4-酮与 Et2O∙HBF4、Et3O+BF4-、Me2SO4 或 Et2SO4（1 当量）的质子化或烷基化涉及内吞-clic N 原子，产生相应的哌啶盐。使用 2 当量的上述试剂，反应发生在两个反应位点（N 和 O 原子），得到带双电荷的 4-羟基或 4-烷氧基聚次甲基盐。3,5-双(3-二甲基-氨基丙-2-亚烯基)-4-氧代哌啶-1-羧酸乙酯的质子化和烷基化仅涉及O原子，得到相应的单电荷4-羟基和4-烷氧基聚次甲基盐。后者用于获得以前未知的内消旋烷氧基硫杂五碳花青染料，该染料在多甲炔链中含有 1-乙氧基羰基-1,2,3,6-四氢吡啶片段。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0166-4