Acetic acid (2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(o-tolylcarbamoyl-methyl)-decahydro-naphthalen-2-yl ester | 123159-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(o-tolylcarbamoyl-methyl)-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 123159-72-8
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₃
• 分子量: 399.574
• InChiKey: WWWULDJWLMRDSC-ZQCZXCKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(o-tolylcarbamoyl-methyl)-decahydro-naphthalen-2-yl ester 在 四氯化锡 、 sodium amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (-)-(1R,4aS,8aS)-1-(1H-indol-2-ylmethyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sarragiotto, Maria Helena; Gower, Adriana E.; Marsaioli, Anita Jocelyne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 559 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,4aS,8aS)-2-Acetoxy-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-(o-tolylcarbamoyl-methyl)-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Sarragiotto, Maria Helena; Gower, Adriana E.; Marsaioli, Anita Jocelyne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 559 - 562

  摘要：

  DOI：