6-allyl-5-allyloxy-4-(allyl-phenyl-amino)-4'-chloro-3-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester | 1190367-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-allyl-5-allyloxy-4-(allyl-phenyl-amino)-4'-chloro-3-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4-prop-2-enoxy-3-prop-2-enyl-5-(N-prop-2-enylanilino)benzoate
• CAS: 1190367-08-8
• 化学式: C₃₁H₃₂ClNO₃
• 分子量: 502.053
• InChiKey: QWHBKFSGQVKTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyl-5-allyloxy-4-(allyl-phenyl-amino)-4'-chloro-3-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到10-allyl-9-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazocine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  High-yielding synthesis of Nefopam analogues (functionalized benzoxazocines) by sequential one-pot cascade operations

  摘要：

  通过级联烯胺胺化/异芳香化/烯丙基化和二烯或烯炔偏析等关键步骤的组合，实现了一种高效的胺/钌催化三步法合成奈福泮类似物。在这篇通讯中，我们发现了钌催化在含有游离胺的烯烃中的应用，而不会在原位形成盐。

  DOI：

  10.1039/b910397j
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-allyl-5-allyloxy-4-(allyl-phenyl-amino)-4'-chloro-3-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  High-yielding synthesis of Nefopam analogues (functionalized benzoxazocines) by sequential one-pot cascade operations

  摘要：

  通过级联烯胺胺化/异芳香化/烯丙基化和二烯或烯炔偏析等关键步骤的组合，实现了一种高效的胺/钌催化三步法合成奈福泮类似物。在这篇通讯中，我们发现了钌催化在含有游离胺的烯烃中的应用，而不会在原位形成盐。

  DOI：

  10.1039/b910397j