4-<2-Chlor-benzyliden>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on | 17975-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-Chlor-benzyliden>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on
• 英文别名: 4-(2-chloro-benzylidene)-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one；4-[(2-Chlorophenyl)methylidene]-3-phenyl-1,2-oxazol-5-one；4-[(2-chlorophenyl)methylidene]-3-phenyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 17975-76-7
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 283.714
• InChiKey: KXYHVEWSVRYSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 、 4-<2-Chlor-benzyliden>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2-chloro-phenyl)-(5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环化学研究。第十二部分。α-（5-氧代Δ的互变异构3 -isoxazolin -4-基）苄基膦

  摘要：

  α-（5-氧代Δ 3 -isoxazolin -4-基）苄基膦酸酯（2）主要是存在于在固体状态下的NH形式，而在非极性溶剂中的OH形式，由于与膦酰基螯合。溶液中的互变异构平衡受异恶唑环中3-取代基的性质影响；3-甲基化合物部分以NH形式存在。描述了这些化合物的修饰的合成。

  DOI：

  10.1039/p19720000090
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2-恶唑-5(2H)-酮 、 2-氯苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-<2-Chlor-benzyliden>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  New pathway to pyrrolidinones and pyrrolizidinones using aryl aldehydes, 3-phenyl-5-isoxazolone and secondary amino acids

  摘要：

  A novel and efficient approach to pyrrolidinones and pyrrolizidinones via a one-pot multicomponent reaction of aryl aldehydes, 3-phenyl-5-isoxazolone, sarcosine and L-proline, respectively in methanol under reflux condition is reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.078