| 1350746-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1350746-20-1
• 化学式: C₄₃H₆₀MgN₄
• 分子量: 657.281
• InChiKey: JQNMYEZUGXCNSN-IEBALEEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶化物对吡咯化物环收缩的动力学诱导诱导†

  摘要：

  1,4-二氢吡啶镁或1,2-二氢异喹啉镁衍生物与碳化二亚胺（RN C NR）之间的反应通常会导致Mg–N插入并形成胍盐配合物。但是，在N-芳基碳二亚胺取代的空间干扰较大的系统中，在前所未有的温和条件下，反应会引发杂环收缩和吡咯化物形成的反应过程有所不同。

  DOI：

  10.1039/c5dt02887f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 [HC{(Me)CN(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)}₂MgⁿBu] 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化镁与吡啶和喹啉衍生物的脱芳香化作用†

  摘要：

  β-二酮基亚氨基正丁基镁配合物[HC {（Me）CN（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）} 2 Mg n Bu]与一系列取代的吡啶和稠环喹啉的反应已经发现，在PhSiH 3存在下，N-杂环化合物会脱芳香化。该反应被认为是通过形成未观察到的N-杂环配位的氢化镁并随后通过杂环的C2-位进行氢化物转移，然后将氢化物转移至C4-位并形成热力学上有利的镁1,4来发生的。 -二氢吡啶化物。该反应在动力学上受到抑制2,6-二甲基吡啶 而动力学产物1,2-二氢吡啶衍生物是通过与 4-甲基吡啶 （4-甲基吡啶），在这种情况下，通过4-甲基取代基的存在可防止1,4-二氢吡啶化物的形成。这些反应的产物的X射线结构4-甲基吡啶， 3,5-二甲基吡啶异喹啉和异喹啉包含一个假四面体镁中心，而特定的脱芳香化反应的区域化学则取决于所观察到的N杂环的取代模式。这些化合物都是对空气敏感的，并且暴露于脱芳香族化合物的镁衍生物吡啶

  DOI：

  10.1039/c1dt11235j

文献信息

• Kinetically Directed Reactivity of Magnesium Dihydropyridides with Organoisocyanates
  作者：Michael S. Hill、Dugald J. MacDougall、Gabriele Kociok-Köhn、Mary F. Mahon、Catherine Weetman

  DOI：10.1021/om5012374

  日期：2015.6.8

  Although reactions between β-diketiminato magnesium species containing monocyclic 1,4-dihydropyridide ligands and the representative ketone benzophenone are observed to provide reduction by formal hydride transfer to yield magnesium diphenylphenoxide, similar reactions with organic isocyanates display only a very limited propensity toward hydride transfer and reduction to amidate species. In these

  尽管观察到含有单环1,4-二氢吡啶基配体的β-二酮亚胺基镁物种与代表性的酮类二苯甲酮之间的反应可通过正式的氢化物转移还原而生成二苯酚镁，但与有机异氰酸酯的类似反应仅表现出非常有限的氢化物转移倾向。还原为a族物种。在这些后面的系统中，反应主要是通过插入Mg-N来进行的，以生成O结合的酰脲络合物。仅限于2-位的氢化物脱芳香化作用受限的二氢-异喹诺酮镁配合物的进一步反应显示出更多的可变行为。尽管与异氰酸酯的反应对空间要求较少的N取代反应观察到相似的Mg–N插入和脲离子形成，