3-carboxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate | 51771-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carboxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-(p-toluenesulfonyloxy)benzoic acid；3-(toluene-4-sulfonyloxy)-benzoic acid；3-(Toluol-4-sulfonyloxy)-benzoesaeure；3-[(4-Methylbenzenesulfonyl)oxy]benzoic acid；3-(4-methylphenyl)sulfonyloxybenzoic acid
• CAS: 51771-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅S
• 分子量: 292.312
• InChiKey: OMESEPDAYSGENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-carbonochloridoylphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳环并氮杂环衍生物及其应用

  摘要：

  芳环并氮杂环衍生物及其应用。本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。

  公开号：

  CN105777632A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-carboxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  DE162322

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种艾曲波帕中间体的合成方法
  申请人：武汉武药科技有限公司

  公开号：CN109485580B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本申请公开了一种艾曲波帕中间体的合成方法，所述方法包括：以式(II)所示的2‑氨基苯酚衍生物为原料与式(III)所示的芳基化试剂反应得到式(IV)所示的中间产物的步骤；以及以式(IV)所示的中间产物为原料制备得到式(I)所示的艾曲波帕中间体的步骤，R1选自氨基衍生物；R2选自卤素和磺酰氧基。该方法反应步骤少，起始原料简单，更为简单经济和绿色环保。
• Effect of charged and<i>ortho</i>substituents on¹⁷O NMR chemical shifts of substituted phenyl tosylates in DMSO
  作者：Vilve Nummert、Mare Piirsalu、Lauri Toom、Tõnu Kesvatera、Ivo Leito、Ilmar A. Koppel

  DOI：10.1002/poc.3870

  日期：2018.12

  separately for electron‐donating +R substituents and electron‐withdrawing −R substituents. The substituent constants, σ°X±, for the charged substituents (4‐N+(CH3)3I−, 3‐N+(CH3)3I−, 2‐N+(CH3)3I−, 4‐COO−N+Bu4, 3‐COO−N+Bu4, 2‐COO−N+Bu4) calculated from the δ(17O) chemical shifts for phenyl tosylates in DMSO prove that in DMSO, the compounds involving charged substituents are predominantly in ion pair form

  在17角为31ö核磁共振化学位移的邻位-取代，对位取代的，和元的4-甲基苯磺酸取代的苯基酯（苯基甲苯磺酸盐，4-CH 3 -C 6 H ^ 4 SO 2 OC 6 H ^ 4 -X ）在DMSO- d 6中在50°C下测量了苯氧基部分的中性和带电取代基。对位和间位磺酰基（SO 2）和单键苯氧基（O─Ph）氧的化学位移δ（17 O）在中性取代基的情况的衍生物显示出与塔夫脱一个良好的相关性σ我和σ ° - [R取代基常数。的影响邻取代基上的δ（17发现O）磺酰氧和单键键合的苯氧基的氧的化学位移将与Charton方程很好的描述：δ（17 O）的邻 =  δ（17 O）ħ  +  ρ我 σ我 +  ρ ř σ ° - [R  +  δE乙š时是为供电子+单独执行的数据处理- [R -取代基和吸电子- [R取代基。的取代基常数， σ ° X±，对于电荷取代基（4-N +（CH 3） 3我-，3-N +（CH
• Synthesis of Diarylmethanes via Pd-Catalyzed Coupling of Aryltosylates with Benzyltitanium Reagents
  作者：He Zhang

  DOI：10.1134/s1070363222070246

  日期：2022.7

  Abstract Two new bidentate phosphate ligands have been synthesized by Pd-catalyzed coupling reactions, characterized and evaluated. An efficient and simple Pd-catalyzed synthetic method for diarylmethane derivatives in good to high yields and two new diarylmethanes is reported for the first time. It provides a wide range of substrates and exhibits good functional group tolerance. This method has been

  摘要 通过 Pd 催化的偶联反应合成了两种新的双齿磷酸盐配体，并对其进行了表征和评估。首次报道了一种高效且简单的 Pd 催化合成二芳基甲烷衍生物的方法，该方法具有良好至高收率和两种新的二芳基甲烷。它提供了广泛的底物，并表现出良好的官能团耐受性。该方法已用于 Beclobrate 药物的合成，有望在药物合成及相关领域找到各种应用。