2,6-di-tert-butyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene-1,1,7,7-teraoxide | 1188536-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene-1,1,7,7-teraoxide
• 英文别名: 4,10-Ditert-butyl-3lambda6,7,11lambda6-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 3,3,11,11-tetraoxide；4,10-ditert-butyl-3λ6,7,11λ6-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 3,3,11,11-tetraoxide
• CAS: 1188536-39-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄S₃
• 分子量: 372.53
• InChiKey: DVZLGWAWBRDKTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,10-Ditert-butyl-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 、 2,6-di-tert-butyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene 1,1-dioxide 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2,6-di-tert-butyldithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene-1,1,7,7-teraoxide
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN氧化合硫寡噻吩的合成

  摘要：

  第一次，通过在非常温和的条件下将一个或多个硫原子转移到磺酰基上，利用HOF·CH 3 CN络合物将一系列稠合的寡聚噻吩氧化。相对于母体化合物，这些材料在UV /可见光中表现出相当大的红移吸收。还报道了其非常有趣的光致发光性质和固态分子堆积。

  DOI：

  10.1021/jo901106j

文献信息

• Synthesis of Oxygenated Fused Oligothiophenes with HOF·CH₃CN
  作者：Neta Shefer、Tal Harel、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo901106j

  日期：2009.9.18

  For the first time a range of fused oligothiophenes was oxidized with use of the HOF·CH3CN complex by transferring one or more sulfur atoms to sulfonyl groups under very mild conditions. These materials exhibit considerable red-shift absorptions in the UV/visible relative to the parent compounds. Their highly interesting photoluminescence properties and molecular packing in the solid state are also

  第一次，通过在非常温和的条件下将一个或多个硫原子转移到磺酰基上，利用HOF·CH 3 CN络合物将一系列稠合的寡聚噻吩氧化。相对于母体化合物，这些材料在UV /可见光中表现出相当大的红移吸收。还报道了其非常有趣的光致发光性质和固态分子堆积。