(o-C6H4(NH-2,6-Me2C6H3)-CH=N)2CH2CH2 | 1043886-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-C6H4(NH-2,6-Me2C6H3)-CH=N)2CH2CH2
• 英文别名: [ortho-C6H4(NH(2,6-Me2C6H3)CHN]2CH2CH2；N-[2-[2-[[2-(2,6-dimethylanilino)phenyl]methylideneamino]ethyliminomethyl]phenyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1043886-57-2
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄
• 分子量: 474.649
• InChiKey: HJWOFJJFDPOTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-C6H4(NH-2,6-Me2C6H3)-CH=N)2CH2CH2 、 diethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic anilido-aldimine Al or Zn complexes for efficient ring-opening polymerization of ε-caprolactone

  摘要：

  合成了四种由苯胺基醛亚胺配体 (o-C6H4(NHAr)→CHN)2CH2CH2 (Ar = 2,6-Me2C6H3, L11H2; Ar = 2,6-iPr2C6H3, L22H2) 支持的双金属 Al 或 Zn 配合物特点。用两当量治疗 L11H2 或 L22H2。 AlMe3 分别得到双金属络合物 L11(AlMe2)21 或 L22(AlMe2)22。 L11H2 或 L22H2 与两个当量的反应。 ZnEt2 分别形成双金属络合物 L11(ZnEt)23 或 L22(ZnEt)24。所有配合物 1–4 都是在苯甲醇存在下进行 ε-己内酯 (CL) 开环聚合的有效催化剂，并以活泼的方式催化 CL 的聚合，产生具有窄多分散指数的聚合物。双金属Zn配合物3和4的活性高于双金属Al配合物1和2。

  DOI：

  10.1039/b719017d

文献信息

• 双核胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用
  申请人：济南大学

  公开号：CN109651409A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种双核胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R为氢、甲基、乙基或异丙基。本发明双核胺亚胺催化剂由配体和Mg(nBu)2和苄醇一锅法反应而得，制备方法简单，成本低，产品收率高，该化合物结构变化多样，金属中心镁与配体的N，N原子配位，可作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高、立体选择性好、不需要助催化剂、反应速率快，聚合反应操作简单，得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。
• Heterobimetallic aluminium and zinc complex with N-arylanilido-imine ligand: Synthesis, structure and catalytic property for ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Ai-Hong Gao、Wei Yao、Ying Mu、Wei Gao、Ming-Tai Sun、Qing Su

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.037

  日期：2009.9

  Treatment of a N-arylanilido-imine ligand [ortho-C6H4(NHAr)CH=N](2)CH2CH2 (Ar = 2,6-Me2C6H3) (LH2) with one equiv. of AlMe3 affords a monometallic complex [C6H4(NHAr)-CH=N)]CH2CH2(C6H4(NAr) CH=NAlMe2) (1). The monometallic complex 1 reacts with one equiv. of ZnEt2 to give a heterobimetallic complex [C6H4(NAr)-CH=NZnEt]CH2CH2[C6H4(NAr)-CH=NAlMe2] (2). Both complexes were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy and elemental analyses, and the molecular structures of 1 and 2 were determined by X-ray diffraction analysis. The complexes 1 and 2 both are efficient catalysts for ring-opening polymerization of epsilon-caprolactone in the presence of benzyl alcohol yielding polymers with narrow polydispersity values and complex 2 initiates the polymerization in a controllable manner. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.