15N-nitrozo-N-methylaniline | 20908-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15N-nitrozo-N-methylaniline
• 英文别名: N-methyl-N(¹⁵N-nitroso)aniline；N-Methyl-N-<¹⁵N-nitroso>-anilin；N-methyl-N-phenyl(15N)nitrous amide
• CAS: 20908-55-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 137.147
• InChiKey: MAXCWSIJKVASQC-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15N-nitrozo-N-methylaniline 在 Ti(II)reagent(A) 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-methyl-1-phenylhydrazine[15N]
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应第11部分：将N-亚硝胺快速还原为N，N-二取代肼 一些低价钛试剂的实用性

  摘要：

  描述了通过低气孔钛试剂将N-亚硝基胺快速还原成N，N-不饱和的肼。该试剂是选择性的，因为许多其他官能团不受其影响。通过比较其反应性与其他低价钛还原剂的反应性的实验结果来讨论低价钛试剂的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80184-1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 盐酸 、 亚硝酸钠-15N 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到15N-nitrozo-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  环钯配合物的15 N和13 C NRM研究合成氰化钯化学导致有机腈

  摘要：

  15 N NMR光谱已用于确定15位NO基团在环钯的亚硝胺络合物[Pd（μ-OAc）（ONN-（CH 3）C 6 H 4）] 2，PdCl {ONN （CH 3）C 6 H 4 } {P（OMe）3 }和K 2 [Pd（CN）3（ONN-（CH 3）C 6 H 4）]，11以及几种铂（ II）类似物。对11，环palpalated N，N-二甲基苄胺类似物K 2的13 C NMR研究[钯（CN）3（ME 2 NCH 2 C ^ 6 -H 4）〕，12，和二氰基环钯亚磷酸酯阴离子[钯（CN）2 {（PHO）2 P）OC 6 H ^ 4 }]，13，是在确定这些分子的配位层是有用的，并得到新的偶合常数2 Ĵ（13 CPd 13 C）的顺式和反式，一个氰和palladated碳之间。配合物11 – 13被用作合理化反应的模型。用（Bu n 4 N）CN和二膦酰基制得图11和12所示的化

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87015-6

文献信息

• ENTWISTLE, I. D.;JOHNSTONE, R. A. W.;WILBY, A. H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 419-423
  作者：ENTWISTLE, I. D.、JOHNSTONE, R. A. W.、WILBY, A. H.

  DOI：——

  日期：——