3-甲基-4-(三氟甲基)苯硼酸 | 864759-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-(三氟甲基)苯硼酸
• 中文别名: 3-甲基-4-三氟甲基苯硼酸；3-甲基-4-(三氟甲基)苯基硼酸
• 英文名称: (3-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 864759-67-1
• 化学式: C₈H₈BF₃O₂
• 分子量: 203.957
• InChiKey: WYIPXMTWQBAPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(三氟甲基)苯硼酸 生成 (rac)-((1s,3s)-3-Hydroxy-3-methylcyclobutyl)(6-(3-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-azaspiro[3.4]octan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20220089538A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206308A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The disclosure is directed to methods of treating disease using compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, or Formula VI:

  披露的内容涉及使用以下化合物治疗疾病的方法：Formula I、Formula II、Formula III、Formula IV、Formula V或Formula VI。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• Lead Diversification at the Nanomole Scale Using Liver Microsomes and Quantitative Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy: Application to Phosphodiesterase 2 Inhibitors
  作者：R. Scott Obach、Gregory S. Walker、Raman Sharma、Stephen Jenkinson、Tuan P. Tran、Antonia F. Stepan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00116

  日期：2018.4.26

  biochemical assays. Nine human phosphodiesterase-2 (PDE2) inhibitors yielded 36 new analogues. Products were tested for PDE2 inhibition, intrinsic clearance in human hepatocytes, and membrane permeability. Two of the products (2c and 4b) were 3–10× more potent than their respective parent compounds and also had improved metabolic stability. Others offered insights into structure−activity relationships

  在本报告中，我们描述了一种方法，通过该方法，可以使用肝脏微粒体将铅分子转化为几种新的类似物。不到一微摩尔的底物与肝微粒体（小鼠，大鼠，仓鼠，豚鼠，兔，狗，猴或人）一起温育，以产生多种产物，将其分离并通过定量冷冻微探针NMR（qNMR）光谱进行分析。然后将来自qNMR分析的溶液用作储备液，将其稀释到生化测定中。九种人类磷酸二酯酶2（PDE2）抑制剂产生了36种新的类似物。测试了产品对PDE2的抑制作用，在人类肝细胞中的固有清除率和膜通透性。其中两个产品（2c和4b）的效力比其各自的母体化合物高3–10倍，并且代谢稳定性得到改善。其他人则提供了对结构活动关系的见解。总体而言，以亚微摩尔级底物规模使用肝脏微粒体的这一过程是快速且经济高效的后期铅多样化的有用方法。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5)<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5 (PRMT5)
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018152548A4

  公开（公告）日：2018-10-11