3-[(1Z)-1-hydroxy-3-oxobut-1-en-1-yl]-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one | 1448462-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1Z)-1-hydroxy-3-oxobut-1-en-1-yl]-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: (z)-3-(1-Hydroxy-3-oxobut-1-enyl)-6-methoxy-2h-chromen-2-one；3-[(Z)-1-hydroxy-3-oxobut-1-enyl]-6-methoxychromen-2-one
• CAS: 1448462-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: UTRSNSOPUARJHJ-XGICHPGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1Z)-1-hydroxy-3-oxobut-1-en-1-yl]-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{[(4Z)-4,5-dihydro-6-hydroxy-2-methyl-4-(2-oxo-2-phenylethylidene)-5-phenyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且有效的3-[（4,5-二氢-1H-吡咯-3-基）羰基] -2-H-铬n-2-酮（= 3-[（4,5-二氢-1H-吡咯-1H-吡咯- 3‐基）羰基] ‐2H‐1‐苯并吡喃‐2‐1）

  摘要：

  3-[（（4,5-dihydro-1 H-吡咯-3-基）羰基] -2- H - chromen -2-one（= 3-[（4,5-dihydro-1）ħ -吡咯-3-基）羰基] -2- ħ -1-苯并吡喃-2-酮）衍生物4由水杨醛的四组分反应1，4-羟基-6-甲基-2- ħ -吡喃-2-酮，据报道在EtOH中存在苄胺2和二芳酰基乙炔（= 1,4-二芳基丁-2-炔-1,4-二酮）3。该新协议的优点是产量高（见表），操作方便。这些香豆素的结构（= 2 H在有机化学中很重要的化合物-1-苯并吡喃-2-酮衍生物已通过光谱法（IR，1 H和13 C-NMR和EI-MS）以及元素分析得到了确认。提出了该反应的合理机制（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200216
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-[(1Z)-1-hydroxy-3-oxobut-1-en-1-yl]-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且有效的3-[（4,5-二氢-1H-吡咯-3-基）羰基] -2-H-铬n-2-酮（= 3-[（4,5-二氢-1H-吡咯-1H-吡咯- 3‐基）羰基] ‐2H‐1‐苯并吡喃‐2‐1）

  摘要：

  3-[（（4,5-dihydro-1 H-吡咯-3-基）羰基] -2- H - chromen -2-one（= 3-[（4,5-dihydro-1）ħ -吡咯-3-基）羰基] -2- ħ -1-苯并吡喃-2-酮）衍生物4由水杨醛的四组分反应1，4-羟基-6-甲基-2- ħ -吡喃-2-酮，据报道在EtOH中存在苄胺2和二芳酰基乙炔（= 1,4-二芳基丁-2-炔-1,4-二酮）3。该新协议的优点是产量高（见表），操作方便。这些香豆素的结构（= 2 H在有机化学中很重要的化合物-1-苯并吡喃-2-酮衍生物已通过光谱法（IR，1 H和13 C-NMR和EI-MS）以及元素分析得到了确认。提出了该反应的合理机制（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200216

文献信息

• A Novel and Efficient Synthesis of 3-[(4,5-Dihydro-1<i>H</i>-pyrrol-3-yl)carbonyl]-2<i>H</i>-chromen-2-ones (=3-[(4,5-Dihydro-1<i>H</i>-pyrrol-3-yl)carbonyl]-2<i>H</i>-1-benzopyran-2-ones)
  作者：Abdolali Alizadeh、Rashid Ghanbaripour

  DOI：10.1002/hlca.201200216

  日期：2013.3

  An efficient one‐pot synthesis of 3‐[(4,5‐dihydro‐1H‐pyrrol‐3‐yl)carbonyl]‐2H‐chromen‐2‐one (=3‐[(4,5‐dihydro‐1H‐pyrrol‐3yl)carbonyl]‐2H‐1‐benzopyran‐2‐one) derivatives 4 by a four‐component reaction of a salicylaldehyde 1, 4‐hydroxy‐6‐methyl‐2H‐pyran‐2‐one, a benzylamine 2, and a diaroylacetylene (=1,4‐diarylbut‐2‐yne‐1,4‐dione) 3 in EtOH is reported. This new protocol has the advantages of high yields

  3-[（（4,5-dihydro-1 H-吡咯-3-基）羰基] -2- H - chromen -2-one（= 3-[（4,5-dihydro-1）ħ -吡咯-3-基）羰基] -2- ħ -1-苯并吡喃-2-酮）衍生物4由水杨醛的四组分反应1，4-羟基-6-甲基-2- ħ -吡喃-2-酮，据报道在EtOH中存在苄胺2和二芳酰基乙炔（= 1,4-二芳基丁-2-炔-1,4-二酮）3。该新协议的优点是产量高（见表），操作方便。这些香豆素的结构（= 2 H在有机化学中很重要的化合物-1-苯并吡喃-2-酮衍生物已通过光谱法（IR，1 H和13 C-NMR和EI-MS）以及元素分析得到了确认。提出了该反应的合理机制（方案2）。