diphenyl N-(p-chlorobenzyl) ketenimine | 63035-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl N-(p-chlorobenzyl) ketenimine
• CAS: 63035-81-4
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN
• 分子量: 317.818
• InChiKey: RLEUHXQKPXXBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl N-(p-chlorobenzyl) ketenimine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-2,2-diphenyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺热异构化成腈：自旋离域的sigma-Dot（sigma（*））常数的评估

  摘要：

  在40、50、60和70摄氏度下测量11种二苯基N-（取代的苄基）酮亚胺异构化的速率常数（k（Y））。激活参数DeltaH（）（Y）和DeltaS（）（Y）使用Eyring方程获得。相对比率（k（Y）/ k（H））拟合为Hammett单相关（log k（Y）/ k（H）= rhosigma和log k（Y）/ k（H）= rho（*）sigma （*））。已将单相关与Hammett对偶相关（log k（Y）/ k（H）= rhosigma + rho（*）sigma（*）进行比较。对位和间位取代基的单独处理产生了更好的相关性。对位取代基通过自旋离域和感应效应控制速率。当后者对利率产生适度但明显的影响时，前者要胜过后者。另一方面，归纳效应是“主要”

  DOI：

  10.1021/jo991186r
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯酮 、 [(4-Chlorophenyl)methylamino]-triphenylphosphanium;bromide 在 sodium amide 作用下， 生成 diphenyl N-(p-chlorobenzyl) ketenimine
  参考文献：
  名称：

  Homolytic Rearrangements of Ketenimines to Nitriles:  Employments of Hammett Dual Parameters

  摘要：

  The thermal isomerizations of ketenimines co nitriles involve a "homolytic" transition state (TS) as the major contributor to the structure of the TS. The rates have been fitted to Hammett dual correlations. The magnitudes of \rho(.)/rho\ represent the relative weights in the TS assuming homolytic character.

  DOI：

  10.1021/jo971844c