{1,4-bis(diphenylphosphino)butane}tetracarbonyltungsten(0) | 54111-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1,4-bis(diphenylphosphino)butane}tetracarbonyltungsten(0)
• 英文别名: W(CO)4(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)；W(CO)4(dppb)；carbon monoxide;4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane;tungsten
• CAS: 54111-75-0
• 化学式: C₃₂H₂₈O₄P₂W
• 分子量: 722.369
• InChiKey: XCKNNTIQOCSTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以81%的产率得到{1,4-bis(diphenylphosphino)butane}tetracarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  钨羰基配合物中二膦配体的给体性质：同步辐射XPS测量和DFT计算

  摘要：

  W（CO）4（P-P）系列中W 4f和P 2p核心能级结合能的同步辐射XPS测量（PP = dppm（1），dppe（2），dppp（3），dppb（4），dmpe（5），F-dppe（6）; dppm =双（二苯基膦基）甲烷，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷，dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷，dmpe = 1,2-据报道双（二甲基膦基）乙烷，F-dppe ＝ 1，2-双（双（五氟苯基）膦基）乙烷。用螯合环的大小和P原子取代基的性质来解释结果。XPS数据的趋势与通过ΔSCF方法获得的DFT计算结果显示出极好的一致性。在基态水平上计算的Kohn-Sham特征值的进一步分析已经评估了初始状态效应所起的作用。

  DOI：

  10.1021/om0495978

文献信息

• Catalysed and uncatalysed substitution reactions of [W(CO)5(NCR)] (R = Me, Et)
  作者：Cheryl-Ann Dickson、Anne W. McFarlane、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80834-8

  日期：1989.4

  Abstract The reaction between [W(CO)5(NCR)] (R = Me, Et) and tBuNC in the presence of PdO yielded both [W(CO)4(CNBut)2] and [W(CO)4(NCR)(CNBut)] and revealed that both RCN and CO are catalytically replaced by tBuNC. Reaction of a 2:1 mixture of [W(CO)5(NCMe)] and PPh2(CH2)nPPh2 (P-P; n = 2, 5) in toluene at 55 °C gave a product mixture consisting of the bridged complex [W(CO)5(P-P)W(CO)5] (dominant product)

  摘要[W（CO）5（NCR）]（R = Me，Et）与tBuNC在PdO存在下的反应产生了[W（CO）4（CNBut）2]和[W（CO）4（NCR） ）（CNBut）]，并发现RCN和CO均被tBuNC催化取代。[W（CO）5（NCMe）]与PPh2（CH2）nPPh2（PP; n = 2，5）的2：1混合物在甲苯中于55°C反应，得到由桥联配合物[W]组成的产物混合物（CO）5（PP）W（CO）5]（主要产物）和螯合物[W（CO）4（PP）]。出乎意料的是，当与PPh2（ ）nPPh2（n = 4，5）的反应在CHCl3中进行时，螯合物[W（CO）4（PP）]是主要产物。
• Rapid synthesis of Group VI carbonyl complexes by coupling borohydride catalysis and microwave heating
  作者：Kurt R. Birdwhistell、Brian E. Schulz、Paula M. Dizon

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.09.030

  日期：2012.12

  tetracarbonyl phosphine and tertiary amine complexes [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf] were synthesized in minutes in the microwave at moderate temperature, atmospheric pressure, and utilizing NaBH4 as a catalyst. The reactions were optimized by careful solvent selection. The octahedral complexes were isolated in percent yields ranging from 17 to 95. The

  摘要 在几分钟内合成了几种 VI 族四羰基膦和叔胺配合物 [M(CO)4 L2, M = Cr, Mo, W, L2 = 2PPh3, dppm, dppe, dppp, dppb, bpy, phen, dppf]在中等温度、大气压下进行微波，并利用 NaBH4 作为催化剂。通过仔细选择溶剂来优化反应。八面体配合物以 17 到 95% 的产率被分离出来。与传统的热合成相比，更低的温度、更短的反应时间、温和的溶剂和更低的压力为这些常见的 VI 族配合物提供了一种快速、环保的合成途径.
• Lindner, Ekkehard; Fawzi, Riad; Mayer, Hermann August, Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1033 - 1043
  作者：Lindner, Ekkehard、Fawzi, Riad、Mayer, Hermann August、Eichele, Klaus、Hiller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Ueng, Chuen-Her; Shih, Guo-Ying, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1992, vol. 48, p. 988 - 991
  作者：Ueng, Chuen-Her、Shih, Guo-Ying

  DOI：——

  日期：——