1,1-bis(phenylthio)-4,4-bis((p-tert-butylphenyl)thio)butane | 83711-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(phenylthio)-4,4-bis((p-tert-butylphenyl)thio)butane
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-[1-(4-tert-butylphenyl)sulfanyl-4,4-bis(phenylsulfanyl)butyl]sulfanylbenzene
• CAS: 83711-06-2
• 化学式: C₃₆H₄₂S₄
• 分子量: 602.993
• InChiKey: OJRTWTKEHSQAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(phenylthio)-4,4-bis((p-tert-butylphenyl)thio)butane 、 仲丁基锂 、 四甲基乙二胺 生成 1,2-bis(phenylthio)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  COHEN, T.;RITTER, R. H.;OUELLETTE, D., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7142-7148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 68.58h， 生成 1,1-bis(phenylthio)-4,4-bis((p-tert-butylphenyl)thio)butane
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring-closure reactions of dianions of bis(diphenyl thioacetals). A new, synthetically useful principle of carbene generation and intramolecular capture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a042