2-phenyl-4-trimethylsilyloxy-1,3-oxazin-6-one | 186000-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-trimethylsilyloxy-1,3-oxazin-6-one
• CAS: 186000-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃Si
• 分子量: 261.353
• InChiKey: GCETUZQJNDZKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-trimethylsilyloxy-1,3-oxazin-6-one 在 水 作用下， 生成 N-benzoylmalonamic acid
  参考文献：
  名称：

  利用三甲基甲硅烷基烯酮从酰基异氰酸酯简单地一锅制备2-吡啶酮

  摘要：

  三甲基甲硅烷基烯酮与酰基异氰酸酯反应，生成4-三甲基甲硅烷氧基-1,3-恶嗪-6-酮，后者与乙炔二羧酸二甲酯和丙炔酸二甲酯平稳地进行Diels-Alder反应，得​​到2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00982-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基乙烯酮 、 苯甲酰异氰酸脂 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-4-trimethylsilyloxy-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  利用三甲基甲硅烷基烯酮从酰基异氰酸酯简单地一锅制备2-吡啶酮

  摘要：

  三甲基甲硅烷基烯酮与酰基异氰酸酯反应，生成4-三甲基甲硅烷氧基-1,3-恶嗪-6-酮，后者与乙炔二羧酸二甲酯和丙炔酸二甲酯平稳地进行Diels-Alder反应，得​​到2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00982-3

文献信息

• A convenient one-pot preparation of bicyclic 2-pyridones from acyl isocyanates utilizing trimethylsilylketene
  作者：Kiyo Takaoka、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00983-5

  日期：1996.7

  4-Trimethylsiloxy-1,3-oxazin-6-ones, easily generated in situ from trimethylsilylketene and acyl isocyanates, smoothly react with the enamines of cycloalkanones to give bicyclic 2-pyridones.

  由三甲基甲硅烷基乙烯酮和酰基异氰酸酯容易就地生成的4-Trimethylsiloxy-1,3-oxazin-6-ones与环烷酮的烯胺平稳反应，生成双环2-吡啶酮。