1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptan-1-one o-tosyl oxime | 1191250-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptan-1-one o-tosyl oxime
• CAS: 1191250-90-4
• 化学式: C₂₇H₂₈F₁₃NO₄SSi
• 分子量: 737.654
• InChiKey: IPLDEAYAPKUPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptan-1-one 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到1-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptan-1-one o-tosyl oxime
  参考文献：
  名称：

  氟代芳二嗪光亲和标记试剂

  摘要：

  已经设计和合成了两种氟形式的三氟甲基二嗪衍生物。当在MeOH中活化时，新的光亲和性标记试剂的反应性与其芳基三氟甲基重氮基母体的反应性相似，而反应产物可以在氟硅胶上有效分离。两种试剂中的醇基进一步转化为活化的羧酸和胺，这使两种试剂都可以在温和的条件下与小分子和大分子偶联。

  DOI：

  10.1021/ol901955y