(((4,5-dihydro-3-p-tolylisoxazol-5-yl)methoxy)methyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1189113-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((4,5-dihydro-3-p-tolylisoxazol-5-yl)methoxy)methyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-[[3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methoxymethyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1189113-48-1
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 383.834
• InChiKey: QANAACRRWVSTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-[[3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]acetamide 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(((4,5-dihydro-3-p-tolylisoxazol-5-yl)methoxy)methyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑双（杂环）衍生物作为消炎镇痛药的合成及药理评价

  摘要：

  通过一氧化氮与烯丙醇的[3 + 2]-环加成反应，然后与腈亚胺与羰基的分子内1,3-二齿环加成反应，合成了一系列新型的醚键联双（杂环）。筛选所有新合成的化合物的抗炎和镇痛活性。在研究的化合物列表（7a - k）中，在相似的剂量下7d，7g，7j和7k表现出与布洛芬和阿司匹林相当的出色活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.006

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of 1,3,4-oxadiazole bearing bis(heterocycle) derivatives as anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：B. Jayashankar、K.M. Lokanath Rai、N. Baskaran、H.S. Sathish

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.006

  日期：2009.10

  oxide with allyl alcohol followed by intramolecular 1,3-diploar cycloaddition reaction of nitrile imine with carbonyl group. All the newly synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory and analgesic activities. Among the list of compounds (7a–k) studied, 7d, 7g, 7j, and 7k exhibited excellent activity comparable to ibuprofen and aspirin at the similar dosages.

  通过一氧化氮与烯丙醇的[3 + 2]-环加成反应，然后与腈亚胺与羰基的分子内1,3-二齿环加成反应，合成了一系列新型的醚键联双（杂环）。筛选所有新合成的化合物的抗炎和镇痛活性。在研究的化合物列表（7a - k）中，在相似的剂量下7d，7g，7j和7k表现出与布洛芬和阿司匹林相当的出色活性。