[RuCl(2,2'-bipyridine)(P(OEt)3)3](tetraphenylborate) | 675877-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [RuCl(2,2'-bipyridine)(P(OEt)3)3](tetraphenylborate)
• 英文别名: [RuCl(2,2'-bipyridine)(P(OEt)3)3]BPh4；[RuCl(bpy)(P(OEt)3)3]BPh4；chlororuthenium(1+);2-pyridin-2-ylpyridine;tetraphenylboranuide;triethyl phosphite
• CAS: 675877-65-3
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₂₈H₅₃ClN₂O₉P₃Ru
• 分子量: 1110.41
• InChiKey: KEQUJMRZKVNHNH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(2,2'-bipyridine)(P(OEt)3)3](tetraphenylborate) 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(4-CH3C6H4CN)(bpy)(P(OEt)3)3](BPh4)2
  参考文献：
  名称：

  混合配体氢化钌（II）与亚磷酸酯和聚吡啶的配合物的制备和反应性。

  摘要：

  氯配合物[RuCl（NN）P3] BPh4（1-3）[NN = 2,2'-联吡啶，bpy; 1,10-菲咯啉，phen; 5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶，5,5'-Me2bpy; P = P（OEt）3，PPh（OEt）2和PPh2OEt]是通过使[RuCl4（NN）]。H2O化合物与乙醇中过量的亚磷酸酯反应而制备的。双（联吡啶）[RuCl（bpy）2 [P（OEt）3]] BPh4（7）配合物也可以通过使RuCl2（bpy）2.2H2O与亚磷酸酯和乙醇反应来制备。用NaBH4处理氯配合物1-3和7得到氢化物[RuH（NN）P3] BPh4（4-6）和[RuH（bpy）2P] BPh4（8）衍生物，用光谱法和X表征射线晶体结构测定[RuH（bpy）[P（OEt）3] 3] BPh4（4a）。研究了新的氢化物与布朗斯台德酸的质子化反应，并导致了金属离子[Ru（eta2-H2）（NN）P3]

  DOI：

  10.1021/ic034820z
• 作为产物：
  描述：

  {RuCl4(bpy)}*H2O 、 四苯硼钠 、 亚磷酸三乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到[RuCl(2,2'-bipyridine)(P(OEt)3)3](tetraphenylborate)
  参考文献：
  名称：

  混合配体氢化钌（II）与亚磷酸酯和聚吡啶的配合物的制备和反应性。

  摘要：

  氯配合物[RuCl（NN）P3] BPh4（1-3）[NN = 2,2'-联吡啶，bpy; 1,10-菲咯啉，phen; 5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶，5,5'-Me2bpy; P = P（OEt）3，PPh（OEt）2和PPh2OEt]是通过使[RuCl4（NN）]。H2O化合物与乙醇中过量的亚磷酸酯反应而制备的。双（联吡啶）[RuCl（bpy）2 [P（OEt）3]] BPh4（7）配合物也可以通过使RuCl2（bpy）2.2H2O与亚磷酸酯和乙醇反应来制备。用NaBH4处理氯配合物1-3和7得到氢化物[RuH（NN）P3] BPh4（4-6）和[RuH（bpy）2P] BPh4（8）衍生物，用光谱法和X表征射线晶体结构测定[RuH（bpy）[P（OEt）3] 3] BPh4（4a）。研究了新的氢化物与布朗斯台德酸的质子化反应，并导致了金属离子[Ru（eta2-H2）（NN）P3]

  DOI：

  10.1021/ic034820z

文献信息

• Preparation of stannyl complexes of ruthenium and osmium stabilised by polypyridine and phosphite ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Soledad García-Fontán、Marco Noé

  DOI：10.1039/b707736j

  日期：——

  bis 3a trichlorostannyl complexes with NaBH4 afforded mono- and bis(trihydridestannyl) derivatives [M(SnH3)(bpy)2P]BPh4 5, 6 and Ru(SnH3)2(bpy)P2 7[P = P(OEt)3], respectively. Treatment of 1a, 2 with MgBrMe gave the trimethylstannyl complexes [M(SnMe3)(bpy)2P]BPh4 8, 9 and treatment of 3a afforded the bis(stannyl) Ru(SnClMe2)2(bpy)P2 10 derivative. Alkynylstannyl complexes [MSn(C triple bond CR)3}(bpy)2P]BPh4

  三氯锡烷基络合物[M（SnCl3）（bpy）2P] BPh4 [M = Ru，P = P（OEt）（3），1a PPh（OEt）2 1b; M = Os，P = P（OEt）3 2；通过使氯配合物[MCl（bpy）2P] BPh4与SnCl2在1,2-二氯乙烷中反应制备bpy = 2,2'-联吡啶]。双（三氯锡烷基）化合物Ru（SnCl3）2（NN）P2 [NN = bpy，P = P（OEt）3 3a，PPh（OEt）2 3b; NN = 1,10-菲咯啉（phen），P = P（OEt）3 4]也可以通过使[RuCl（NN）P3] BPh4前体与SnCl2.2H2O在乙醇中反应来制备。用NaBH4处理单1a，2和双3a三氯锡烷基络合物，得到单和双（三氢化锡锡烷基）衍生物[M（SnH3）（bpy）2P] BPh4 5，6和Ru（SnH3）2（bpy）P2 7 [ P = P（OEt）3]