2-formyl-5,10,15,20-tetrakis(3',5'-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II) | 157795-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-5,10,15,20-tetrakis(3',5'-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II)
• CAS: 157795-61-4
• 化学式: C₇₇H₉₂N₄NiO
• 分子量: 1148.29
• InChiKey: HRWGGXCQFWOCJL-LCISJVJPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-5,10,15,20-tetrakis(3',5'-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II) 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PORPHYRIN-BASED PHOTOSENSITIZER DYES FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS

  摘要：

  本发明涉及用于染料敏化太阳能电池的光敏染料。光敏染料是以以下一般式（100）和（200）表示的基于卟啉的锌配合物，其中A由以下式（111）~（118）之一表示，其中Z1~Z10独立地表示氢原子（H）、锂（Li）、钠（Na）或四烷基铵基团（如以下一般式（120）所表示），其中X1~X4独立地表示CmH2m+1（m=1~6），而B、C、D和E独立地表示以下式（131）~（140）之一，其中Ra~Rz独立地从由H、CmH2m+1（m=1~15）、OCpH2p+1（p=1~15）、CH2[OC2H4]nOCH3（n=1~30）和[OC2H4]qOCH3（q=1~30）组成的群体中选择。

  公开号：

  US20100125136A1
• 作为产物：
  描述：

  nickel-5,10,15,20-tetrakis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-formyl-5,10,15,20-tetrakis(3',5'-di-tert-butylphenyl)porphyrinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  A conformationally constrained conjugated porphyrin dimer

  摘要：

  本文报道了通过连接在β-吡咯基位置的丁-1,3-二炔单元连接的可溶性、构象受限的卟啉二聚体的合成、构象分析和电子吸收光谱。

  DOI：

  10.1039/c39940001707

文献信息

• Microwave-assisted synthesis, metallation, and duff formylation of porphyrins
  作者：Muhammad Yaseen、Mukhtar Ali、Muhammad NajeebUllah、Munawar Ali Munawar、Irshad Khokhar

  DOI：10.1002/jhet.78

  日期：2009.3

  Microwave assisted synthesis, metallation, and β-formylation of porphyrins is described. All synthetic reactions were carried out on inorganic polymer solid support using microwave energy. It is the first documented application of the Duff reaction in the field of porphyrins and metalloporphyrins. The overall process is simple, easy, and environment friendly. FTIR, UV–visible, elemental analysis, 1H

  描述了卟啉的微波辅助合成，金属化和β-甲酰化。所有合成反应均使用微波能在无机聚合物固体载体上进行。这是Duff反应在卟啉和金属卟啉领域的第一个有据可查的应用。整个过程简单，容易且对环境友好。FTIR，紫外可见光，元素分析，1 H NMR和质谱用于表征化合物。杂环化学杂志，46，251（2009）。
• Novel Zinc Porphyrin Sensitizers for Dye-Sensitized Solar Cells: Synthesis and Spectral, Electrochemical, and Photovoltaic Properties
  作者：Cheng-Wei Lee、Hsueh-Pei Lu、Chi-Ming Lan、Yi-Lin Huang、You-Ren Liang、Wei-Nan Yen、Yen-Chun Liu、You-Shiang Lin、Eric Wei-Guang Diau、Chen-Yu Yeh

  DOI：10.1002/chem.200801572

  日期：2009.1.26

  porphyrins with a carboxyl group have been designed and synthesized for use as sensitizers in dye‐sensitized solar cells (DSSCs). The position and nature of a bridge connecting the porphyrin ring and carboxylic acid group show significant influences on the spectral, electrochemical, and photovoltaic properties of these sensitizers. Absorption spectra of porphyrins with a phenylethynyl bridge show that both

  已经设计并合成了具有羧基的新型介孔或β衍生的卟啉，用作染料敏化太阳能电池（DSSC）中的敏化剂。连接卟啉环和羧酸基的桥的位置和性质显示出对这些敏化剂的光谱，电化学和光伏性质的显着影响。带有苯基乙炔桥的卟啉的吸收光谱表明，相对于卟啉6，Soret和Q谱带都发生了红移。卟啉3和4在内消旋体中具有π共轭给电子基团的现象更为明显。锚定组对面的位置。在内消旋位置引入亚乙炔基后，第一次氧化的电势仅发生微小变化，而第一次还原的电势则明显转移至正电，因此表明HOMO-LUMO间隙减小。量子化学（DFT）结果支持了在二芳基氨基取代的卟啉5的第一个氧化态中卟啉环与氨基之间电荷离域的光谱电化学数据，在所有研究的卟啉中表现出最佳的光伏性能。通过比较基于相同TiO 2薄膜的电池性能，由卟啉5制成的器件共吸附与在TiO鹅脱氧胆酸（CDCA）2中的比率[ 5 ] / [CDCA] = 1：1和1：2具有类似于一个的功率