N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(diaza-15-crown-5)decyl]-diaza-18-crown-6 | 1190092-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(diaza-15-crown-5)decyl]-diaza-18-crown-6
• 英文别名: N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(diaza-18-crown-6)decyl]-diaza-15-crown-5；7-(Anthracen-9-ylmethyl)-16-[10-(1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadec-7-yl)decyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 1190092-62-6
• 化学式: C₄₇H₇₆N₄O₇
• 分子量: 809.143
• InChiKey: NRNVVGCIHJLQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-ferrocenyldicarbonyl chloride 、 N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(diaza-15-crown-5)decyl]-diaza-18-crown-6 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到1,1'-bis[N-carbonyl-N'-[10-(N'-(9-anthrylmethyl)-diaza-18-crown-6)decyl]-diaza-15-crown-5]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  脂质双层中支持阳离子通量的氧化还原活性离子通道的合成与表征

  摘要：

  描述了一种新型的包含氧化还原活性二茂铁单元的合成离子通道的合成，阳离子结合和跨膜导电性能。荧光光谱用于证明该通道支持多个离子配位和1：1和1：2（通道：阳离子）配位的缔合常数钠+ 和 钾+被评估。使用黑色脂质膜制备物进行的实验表明，该化合物有效地充当了两种化合物的离子通道钠+ 和 钾+。伴随的23 Na NMR光谱研究支持了这一发现，并揭示了Na +通量，比离子迁移速率高至少5倍。莫能菌素。此外，氧化还原活性中心的氧化（铁2+ 到 铁3+）有效地抑制了离子的传输。

  DOI：

  10.1039/b907350g
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-t-butoxycarbonyldiaza-15-crown-5)decyl]diaza-18-crown-6 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(diaza-15-crown-5)decyl]-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  脂质双层中支持阳离子通量的氧化还原活性离子通道的合成与表征

  摘要：

  描述了一种新型的包含氧化还原活性二茂铁单元的合成离子通道的合成，阳离子结合和跨膜导电性能。荧光光谱用于证明该通道支持多个离子配位和1：1和1：2（通道：阳离子）配位的缔合常数钠+ 和 钾+被评估。使用黑色脂质膜制备物进行的实验表明，该化合物有效地充当了两种化合物的离子通道钠+ 和 钾+。伴随的23 Na NMR光谱研究支持了这一发现，并揭示了Na +通量，比离子迁移速率高至少5倍。莫能菌素。此外，氧化还原活性中心的氧化（铁2+ 到 铁3+）有效地抑制了离子的传输。

  DOI：

  10.1039/b907350g