| 1558810-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1558810-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: NXMILBCRIDLNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-氯代水杨醛 在 苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到8-chloro-2-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-3,3a,4,9b-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  邻喹啉甲基的分子内[4 + 2]环加成反应合成呋喃并[3,2- c ]苯并吡喃

  摘要：

  描述了由水杨醛和α-烯丙基化的醇产生的邻醌甲基的分子内[4 + 2]环加成反应。在催化量的苯磺酸（BSA）的存在下，反应在EtOH中顺利进行，通过三键形成工艺以中等至极好的收率和高的非对映选择性提供了呋喃[3,2- c ]苯并吡喃。该反应提供了一个简单而直接的方案，可以有效地构建呋喃[3,2- c ]苯并吡喃骨架。提出了一种可能的机制，包括半缩醛形成/杂-Diels-Alder反应，以使观察到的结果合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01641
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 锰 、 chloro(cyclopentadienyl)(cyclopentadienyl-3-methyl-3-butanoate)titanium(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性和化学选择性的钛茂介导的Barbier型烯丙基化反应。

  摘要：

  钛新世羧酸盐1是出色的化学选择性试剂，可进行前所未有的α-区域选择性Barbier型反应。它构成了第一个能够耐受环氧化物和易于还原的羰基化合物（例如芳族和α，β-不饱和醛）的钛茂（III）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49230c

文献信息

• Regioselective Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans through Prins Cyclization
  作者：Li-Ming Zhao、Fei Dou、Rui Sun、Ai-Li Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1341273

  日期：——

  The synthesis of functionalized tetrahydrofurans was ­accomplished through the TfOH-catalyzed Prins cyclization. The reaction proceeded regioselectively at the internal alkene carbon in the presence of catalytic amounts of TfOH to afford the five-membered ring, rather than the typical six-membered ring. Another attractive feature of this protocol is the metal catalyst-free characteristic of the cyclization

  功能化四氢呋喃的合成是通过 TfOH 催化的 Prins 环化完成的。在催化量的 TfOH 存在下，反应在内部烯烃碳上区域选择性地进行，得到五元环，而不是典型的六元环。该协议的另一个吸引人的特点是环化过程的无金属催化剂特性。