(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropenenitrile | 54648-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropenenitrile
• 英文别名: (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacrylonitrile；3c-phenyl-2-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile；3c-Phenyl-2-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitril；trans-α-Phenyl-β-4-methoxyphenyl-acrylnitril；α-Cyano-trans-4-methoxy-stilben；2-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylacrylonitrile；(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 54648-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: ZXIOBZCSWVNQCE-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropenenitrile 在 dinitrogen tetraoxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-<4-Methoxy-phenyl>-3-oxo-3-phenyl-propionsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Colau,R.; Viel,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 362 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 C₄₄H₅₆Cl₂O₄PdS₂ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropenenitrile
  参考文献：
  名称：

  大环硫配体稳定的反式二氯化钯配合物：合成、结构、氯旋转及其在伯醇α-烯化腈中的应用

  摘要：

  该报告描述了新型十七元大环硫配体配位的反式二氯化钯络合物的合成和表征。势能表面 (PES) 研究表明氯旋转的势垒约为 23.81 Kcal/mol。该配合物对伯醇对腈的α-烯化反应表现出优异的催化活性和选择性。只需 2.5 mol% 的催化剂负载即可激活广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.202300935

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed C═C Bond Cleavage by a Formal Group-Exchange Reaction
  作者：Runyou Ye、Maoshuai Zhu、Xufei Yan、Yang Long、Ying Xia、Xiangge Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.1c01850

  日期：2021.7.16

  A chelation-assisted palladium-catalyzed C═C bond cleavage of α, β-unsaturated ketone to form alkenyl nitrile in the presence of nitrile is disclosed on the basis of a formal group-exchange reaction formulated as C1═C2 + C3 → C1═C3 + C2, differing from normal alkene oxidative cleavage and metathesis type. The isolated key active Pd(II) complex as well as deuterium-labeled experiment revealed the necessity

  α的螯合辅助钯催化的C = C键的断裂，β不饱和酮向腈的存在形式烯腈，公开了一种正式基交换反应的配制为C的基础上，1 = C 2 + C 3 →C 1 = C 3 + C 2，从正常烯烃氧化裂解和复分解型不同。分离出的关键活性 Pd(II) 配合物以及氘标记实验揭示了螯合基团的必要性，并提出了一条合理的催化途径。
• Solvent-free condensation of phenylacetonitrile and nonanenitrile with 4-methoxybenzaldehyde: optimization and mechanistic studies
  作者：Andr� Loupy、Mich�le Pellet、Alain Petit、Giang Vo-Thanh

  DOI：10.1039/b418156e

  日期：——

  The condensation of phenylacetonitrile with 4-methoxybenzaldehyde can be carried out by two solvent-free methods: i) using neat powdered KOH at room temperature with equivalent amounts of aldehyde, nitrile and base for 3 min, and ii) using K2CO3 in the presence of a phase transfer agent for 3 min under microwave activation or conventional heating. By extending the reaction time up to 10 min, four different

  苯乙腈与4-甲氧基苯甲醛的缩合反应可通过两种无溶剂方法进行：i）在室温下使用纯粉状KOH与等量的醛，腈和碱进行3分钟的混合，以及ii）在以下条件下使用K2CO3在微波活化或常规加热条件下，相转移剂处理3分钟。通过将反应时间延长至10分钟，可以从苯基或腈基迁移获得四种不同的产物。使用壬腈时，只有第二种方法可以用于生成两种带有或不带有苯基（或腈）基团迁移的缩合化合物。在某些情况下，已证明并解释了非热MW特有效应的干预。
• Facile Preparation of α-Cyano-α,ω-Diaryloligovinylenes: A New Class of Color-Tunable Solid Emitters
  作者：Peng An、Nian-Sheng Xu、Hao-Li Zhang、Xiao-Ping Cao、Zi-Fa Shi、Wei Wen

  DOI：10.1002/asia.201500473

  日期：2015.9

  reaction was used to construct a series of α‐cyano‐α,ω‐diaryloligovinylenes, which show prominent fluorescence emission in the solid state. On investigating the effect of conjugation length on fluorescent properties, we found that the diene structure showed superior solid‐state luminescence. Furthermore, the emission color could be adjusted by introducing donor or acceptor functional groups at the

  有效的Knoevenagel缩合反应用于构建一系列的α-氰基-α，ω-二芳基寡聚谷氨酰胺，它们在固态下显示出显着的荧光发射。在研究共轭长度对荧光性质的影响时，我们发现二烯结构显示出优异的固态发光。此外，可以通过在末端芳基上引入供体或受体官能团来调节发光颜色。通过向α-氰基-α，ω-二芳基二亚乙烯基部分添加不同的官能团，可以实现可见光区域的全色发射。阐明了结构与属性之间的关系，并讨论了一些观察结果，例如取代位置效应。
• Generation and Reaction of Ammonium Ylides in Basic Two-Phase Systems
  作者：Anna Kowalkowska、Dorota Sucho?biak、Andrzej Jo?czyk

  DOI：10.1002/ejoc.200400556

  日期：2005.3

  Reaction of the quaternary ammonium salts 2a–i with electrophilic alkenes 3, active alkylating agents 7 or aromatic aldehydes 11, carried out in basic two-phase systems A–D, afforded cyclopropanes 4, cyanoalkenes 8 or cyanooxiranes 12 respectively, via the corresponding ammonium ylides 2+ –. The method is very simple, and gives cyclopropanes 4 and cyanoalkenes 8 in high yield. Under similar conditions

  季铵盐 2a-i 与亲电烯烃 3、活性烷化剂 7 或芳香醛 11 在碱性两相​​体系 A-D 中进行反应，通过相应的铵分别得到环丙烷 4、氰基烯烃 8 或氰基环氧乙烷 12叶立德 2+ -。该方法非常简单，可以高收率得到环丙烷4和氰基烯烃8。在类似条件下，1-氰基二烯 8aa,ba 在 γ,δ-双键处发生环丙烷化，形成乙烯基环丙烷 9a,b。从文献、1H NMR 光谱数据、NOE 实验或 X 射线单晶分析中阐明了制备的环丙烷的立体化学。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Substituent Effects on the Iodine-Catalyzed Thermal Cyclization of 3,4-Diphenylbuta-1,3-dienyl Isocyanates: Mechanistic Studies
  作者：Ta-Hsien Chuang、Wei-Yu Chang、Chien-Fu Li、Yu-Chia Wen、Chia-Chen Tsai

  DOI：10.1021/jo2017247

  日期：2011.12.2

  The thermal cyclization of 3,4-diphenylbuta-1,3-dienyl isocyanates 1, generated in situ from the corresponding azides, was investigated using iodine as a catalyst. Diphenylpyridinones 2, phenylnaphthalenes 3, and indenes 4 were produced via intramolecular ring closure. The nature of the substituents on the phenyl rings was found to be crucial to the distribution of cyclized products 2–4. The mechanism

  使用碘作为催化剂，研究了由相应的叠氮化物就地生成的3,4-二苯基丁-1,3-二烯基异氰酸酯1的热环化反应。经由分子内环闭合产生二苯基吡啶酮2，苯基萘3和茚满4。在苯环上具有取代基的性质被认为是到环化产物的分布至关重要2 - 4。还讨论了反应机理。