N-(1-naphtyl)-3,3-diphenylketenimine | 53138-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-naphtyl)-3,3-diphenylketenimine
• CAS: 53138-66-2
• 化学式: C₂₄H₁₇N
• 分子量: 319.406
• InChiKey: ALVOMGRELRLGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-naphtyl)-3,3-diphenylketenimine 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1RS,8RS)-4-methyl-11,11-diphenyl-2-(diphenylacetyl)-2-azabenzo<6,7>tricyclo<6.2.1.0^1,5>undeca-4,6,9-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂苯并三环[5.2.2.0 1,5 ]-的区域特异性光化学重排为2-氮杂苯并三环[6.2.1.0 1,5 ]十一碳三烯酮

  摘要：

  2-氮杂三环[5.2.2.0 1,5 ] undeca-4,8,10-三烯-3-酮1a和1b照射后得到2-氮杂三环-[6.2.1.0 1,5 ] undeca -4,6， 9-三烯-3-酮2a和2b。发现重排是与溶剂，氧气和波长无关的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720313
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylmethylene)triphenylphosphorane 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 生成 N-(1-naphtyl)-3,3-diphenylketenimine
  参考文献：
  名称：

  Froyen,P., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 586 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Nonconcerted IntramolecularDiels-Alder Reaction of Chiral Allenic-Acid Derivatives
  作者：Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats

  DOI：10.1002/hlca.19890720108

  日期：1989.2.1

  The reaction between the chiral allenic acid (+)-(S)-1 and the carbodiimides 2a–d and the keten-imine 6 gives, under mild conditions, the tricyclic compounds 3–5, 7, and 8. Low diastereoselectivity and a partial loss of optical activity are observed. A stepwise mechanistic pathway via a biradical intermediate is postulated.

  （ -手性酸丙二烯（+）之间的反应小号） - 1和碳化二亚胺2A - d和keten亚胺6给出，温和的条件下，所述的三环化合物3 - 5，7，和8。观察到低的非对映选择性和光学活性的部分损失。假定通过双自由基中间体的逐步机理途径。
• TRIFONOV, LATCHEZAR S.;ORAHOVATS, ALEXANDER S., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 59-64
  作者：TRIFONOV, LATCHEZAR S.、ORAHOVATS, ALEXANDER S.

  DOI：——

  日期：——
• TRIFONOV, LATCHEZAR S.;DIMITROV, VALENTIN S.;ORAHOVATS, ALEXANDER S., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 502-506
  作者：TRIFONOV, LATCHEZAR S.、DIMITROV, VALENTIN S.、ORAHOVATS, ALEXANDER S.

  DOI：——

  日期：——