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2,3-dihydro-1,3-diphenyl-2-phenyliminopyrimidin-4(1H)-one | 77586-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-1,3-diphenyl-2-phenyliminopyrimidin-4(1H)-one
英文别名
——
2,3-dihydro-1,3-diphenyl-2-phenyliminopyrimidin-4(1H)-one化学式
CAS
77586-21-1
化学式
C22H17N3O
mdl
——
分子量
339.396
InChiKey
PFPCKVDQZCXSOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基胍丙炔酸甲酯甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以25.9%的产率得到2,3-dihydro-1,3-diphenyl-2-phenyliminopyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的加成反应。第74部分:乙炔二甲酸二甲酯与硫脲,硫代酰胺和胍衍生物的产物
    摘要:
    将苯并咪唑-2-硫酮与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)在乙腈中混合,得到稠合的噻唑烷酮衍生物,但在甲醇中,得到了稠合的噻嗪酮。通过与这些化合物的13 C nmr光谱比较,将结构分配给其他硫脲的加合物。已开发出一种使用1 H和13 C nmr光谱技术来区分DMAD与胍和am衍生物的加合物可能的结构类型的方法。从各种硫代酰胺和DMAD的产物通过其核磁共振谱和其他光谱进行鉴定。
    DOI:
    10.1039/p19810000415
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