4-methoxy-2'-methyl-3''-trifluoromethyl-[1,1';4',1'']terphenyl | 1380695-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2'-methyl-3''-trifluoromethyl-[1,1';4',1'']terphenyl
• CAS: 1380695-19-1
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃O
• 分子量: 342.361
• InChiKey: JSNFUPOMUUSMRA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropyl]-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)ethanone 在 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4-methoxy-2'-methyl-3''-trifluoromethyl-[1,1';4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Ag（i）催化的酮和烯丙基CH键之间的碳-碳键形成。

  摘要：

  我们报告了1-（2,2-二甲基-环丙基）甲基酮的银催化环化反应，得到1,2,4-三取代的苯。这些反应包括初始的环丙烷裂解，然后将所得的4-en-1-one中间体芳构化。后者代表通过非羰基烯反应将酮非寻常地银催化将酮添加到烯丙基CH键上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32205f

文献信息

• Organozinc-mediated direct cross-coupling under microwave irradiation
  作者：Chun-Jing Li

  DOI：10.1177/17475198211026479

  日期：2021.9

  direct cross-coupling reaction between (het)aryl pivalates/tosylates and di(het)arylzinc species in 2-methyltetrahydrofuran/N-methyl pyrrolidone (1:1), which occurs via C–O bond cleavage under microwave irradiation. The reaction takes place smoothly in short reaction times without the addition of any catalyst or ligand. The reaction is suitable for a broad scope of substrates and exhibits good functional

  我们报告了（杂）芳基新戊酸酯/甲苯磺酸酯和二（杂）芳基锌物质在 2-甲基四氢呋喃/ N-甲基吡咯烷酮 (1:1) 中的直接交叉偶联反应，该反应通过微波辐射下的 C-O 键裂解发生。该反应在很短的反应时间内顺利进行，无需添加任何催化剂或配体。该反应适用于广泛的底物，表现出良好的官能团兼容性，使用简单的后处理程序，并得到高纯度的所需产物。