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(E)-1-(2-thienyl)-2-penten-1-ol | 1253739-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-thienyl)-2-penten-1-ol
英文别名
(E)-1-thiophen-2-ylpent-2-en-1-ol
(E)-1-(2-thienyl)-2-penten-1-ol化学式
CAS
1253739-25-1
化学式
C9H12OS
mdl
——
分子量
168.26
InChiKey
WGMCSUPTCAGBRZ-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸乙烯酯(E)-1-(2-thienyl)-2-penten-1-ol 在 Candida antarctica lipase, B 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到(R,E)-1-(2-thienyl)-1-penten-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过脂酶-钒组合催化一锅法合成旋光烯丙基酯
    摘要:
    钒-氧代化合物(3或4)与脂肪酶的组合产生了外消旋烯丙醇(1或2)向光学和活性烯丙基酯的区域和对映体转化。在该系统中,钒化合物催化醇的连续外消旋化以及羟基的转位,而脂肪酶则实现化学和对映选择性酯化反应,以实现动态动力学拆分。
    DOI:
    10.1021/ol102053a
  • 作为产物:
    描述:
    噻吩反式-2-戊烯醛正丁基锂 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到(E)-1-(2-thienyl)-2-penten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过脂酶-钒组合催化一锅法合成旋光烯丙基酯
    摘要:
    钒-氧代化合物(3或4)与脂肪酶的组合产生了外消旋烯丙醇(1或2)向光学和活性烯丙基酯的区域和对映体转化。在该系统中,钒化合物催化醇的连续外消旋化以及羟基的转位,而脂肪酶则实现化学和对映选择性酯化反应,以实现动态动力学拆分。
    DOI:
    10.1021/ol102053a
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