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{(3S)-1-[5-(cyclohexylcarbamoyl)-4-(propylthio)pyrimidin-2-yl]piperidin-3-yl}acetic acid | 1191094-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(3S)-1-[5-(cyclohexylcarbamoyl)-4-(propylthio)pyrimidin-2-yl]piperidin-3-yl}acetic acid
英文别名
(S)-2-(1-(5-(cyclohexylcarbamoyl)-4-(propylthio)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)acetic acid;2-[(3S)-1-[5-(cyclohexylcarbamoyl)-4-propylsulfanylpyrimidin-2-yl]piperidin-3-yl]acetic acid
{(3S)-1-[5-(cyclohexylcarbamoyl)-4-(propylthio)pyrimidin-2-yl]piperidin-3-yl}acetic acid化学式
CAS
1191094-42-4
化学式
C21H32N4O3S
mdl
——
分子量
420.576
InChiKey
WNXDUPXOJCHLOE-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-methyl 2-(1-(5-(cyclohexylcarbamoyl)-4-(propylthio)pyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以62%的产率得到{(3S)-1-[5-(cyclohexylcarbamoyl)-4-(propylthio)pyrimidin-2-yl]piperidin-3-yl}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
    摘要:
    一种具有化学式(I)的化合物: 及其药用盐,其中变量基团在其中定义;还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用,制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
    公开号:
    US20090264401A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009130496A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
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