2-(oxetan-3-yl)benzo[d]thiazole | 1180653-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(oxetan-3-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-oxetan-3-yl-benzothiazole；2-(Oxetan-3-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1180653-65-9
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: RXGAKSUSOSNZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(oxetan-3-yl)benzo[d]thiazole 在 potassium phosphate 、 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 C₁₈H₂₄N₂*NiBr₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-(2-fluoropyridin-4-yl)-4-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)oxetan-3-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  重新定义药物化学的合成逻辑。光氧化还原催化反应作为脂肪族核心功能化的通用工具

  摘要：

  药物分子中富含 C(sp 3 ) 的脂肪族基序与临床成功密切相关。从历史上看，由于脂肪环的直接功能化具有挑战性，基于富含 C(sp 3 ) 核心的化合物库的可用性受到限制。相反，大多数小分子类药物库围绕中心芳香环进行多样化。在此，我们提出了一种在温和条件下通过光氧化还原催化合成具有脂肪族核心环的多样化文库的通用方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00994
• 作为产物：
  描述：

  3-碘氧杂环丁烷 、 苯并噻唑 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以30%的产率得到2-(oxetan-3-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Heteroaryloxetanes and Heteroarylazetidines by Use of a Minisci Reaction

  摘要：

  Introduction of oxetan-3-yl and azetidin-3-yl groups into heteroaromatic bases was achieved by using a radical addition method (Minisci reaction). To demonstrate utility. the process was used to introduce an oxetane Or azetidine into heteroaromatic systems that have found important uses in the drug discovery industry, such as the marketed EGFR inhibitor geftinib, a quinolinecarbonitrile Src tyrosine kinase inhibitor, and the antimalarial hydroquinine.

  DOI：

  10.1021/jo9010624

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY COMPRISING A MAT2A INHIBITOR AND A TYPE II PRMT INHIBITOR<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE MAT2A ET UN INHIBITEUR DE PRMT DE TYPE II
  申请人：[en]IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2022256806A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein is a combination product comprising a methionine adenosyltransferase II alpha (MAT2A) inhibitor and a Type II protein arginine methyltransferase (Type II PRMT) inhibitor. The combination product is useful for the treatment of a variety of cancers, including solid tumors. The combination product is useful for the treatment of any number of MAT2A-associated and/or PRMT-associated diseases.