N-(3-oxobutoxy)phthalimide | 1262623-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-oxobutoxy)phthalimide
• 英文别名: 2-(3-oxobutoxy)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1262623-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: LYAMMEWFNPKIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxobutoxy)phthalimide 、 5-(3,4-difluorophenoxy)-2,6-dimethoxy-4-methylquinolin-8-amine 在 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以52%的产率得到2-(3-((5-(3,4-difluorophenoxy)-2,6-dimethoxy-4-methylquinolin-8-yl)amino)butoxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有氨氧基烷基侧链的8-氨基喹啉在体外具有双重抗血浆活性

  摘要：

  合成了一系列具有氨氧基烷基侧链的新型8-氨基喹啉（8-AQs），并评估了其对恶性疟原虫无性血液阶段，肝脏阶段和性阶段的体外抗血浆特性。发现在喹啉环系统上带有2-烷氧基和5-苯氧基取代基的8-AQ是最有前途的化合物，在体外表现出强效的血吸虫病和中度组织吸虫病活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800691

文献信息

• Gas-phase pyrolysis of N-alkoxyphthalimides to functionally substituted aldehydes: kinetic and mechanistic study
  作者：Alya M. Al-Etaibi、Nouria A. Al-Awadi、Maher R. Ibrahim、Yehia A. Ibrahim

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a13

  日期：——

  Flash vacuum Pyrolysis (FVP) of primary N-alkoxyphthalimides at 400-500 o C and 0.02 Torr gave functionally substituted aldehydes. A mechanism of this pyrolytic transformation was proposed based on the kinetic data and product analysis.

  在 400-500 o C 和 0.02 Torr 条件下，伯 N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺的快速真空热解 (FVP) 得到官能取代的醛。基于动力学数据和产物分析提出了这种热解转化的机制。