3α-acetoxy-12-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester | 115073-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-12-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-12-oxo-5β-androstan-17β-carbonsaeure-methylester；3α-Acetoxy-12-oxo-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)-methylester；methyl (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 115073-80-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: PEANADIJRKRMOK-CGUUHFFXSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  472.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-12-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 高氯酸 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α.12β-diacetoxy-11-oxo-5β-androstane-carboxylic acid-(17β)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 165, p. 211,215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-12α-hydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-12-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于胆汁酸和相关物质。第三十七次沟通。Δ生产11不饱和类固醇与sulfoesters的帮助

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290316

文献信息

• Die Konfiguration des Digoxigenins. (Teilsynthese des 3?, 12?- und des 3?, 12?-Dioxy-�tians�ure-methylesters.) Glykoside und Aglykone, 116. Mitteilung
  作者：S. Pataki、Kuno Meyer、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19530360610

  日期：——

  Die Teilsynthese des 3β, 12α- und des 3β,12β-Dioxy-ätiansäure-methylesters und ihrer Diacetate wird beschrieben. Der 3α,12β-Diacetoxy-ätiansäure-methylester wurde kristallisiert erhalten. Damit sind nun alle theoretisch möglichen raumisomeren 3,12-Dioxy-ätiansäure-methylester und ihre Diacetate bekannt. Der durch Abbau aus Digoxigenin gewonnene Dioxyester war mit dem 3β, 12β-Derivat identisch. Digoxigenin

  描述了3β，12α-和3β，12β-二氧-乙烯酸甲酯及其二乙酸酯的部分合成。获得了结晶形式的3α，12β-二乙酰氧基乙酸甲酯。这意味着在理论上所有可能的室内异构体3,12-二氧基乙氧基甲酯及其二乙酸酯都是已知的。由洋地黄毒苷降解得到的二氧基酯与3β，12β衍生物相同。因此，洋地黄毒苷应配制成3β，12β，14-三氧卡丹-（20:22）-内酯。
• Brominations with Pyridine Hydrobromide Perbromide
  作者：Carl Djerassi、Caesar R. Scholz

  DOI：10.1021/ja01181a508

  日期：1948.1
• �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 30. Mitteilung. Vereinfachte Methode zur Bereitung von 3?, 12?-Dioxy-�tiocholans�ure
  作者：V. Wenner、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.194402701122

  日期：——