tert-butyl [3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate | 940304-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate；tert-butyl N-[3-[2-chloro-4-[[5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]phenoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 940304-63-2
• 化学式: C₂₈H₂₉ClF₃N₅O₅
• 分子量: 608.017
• InChiKey: QYTLWUTZDIULAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethoxy]ethyl benzoate 、 Tert-butyl[3-(4-amino-2-chlorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl [3-[2-chloro-4-({5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1