[(E,5R,6R)-5-hydroxy-3,6-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-2-enyl] acetate | 947412-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(E,5R,6R)-5-hydroxy-3,6-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-2-enyl] acetate
• CAS: 947412-07-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: FCTKZLHYNJDIKM-ATRPVMHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,5R,6R)-5-hydroxy-3,6-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-2-enyl] acetate 、 (2E,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,8-dienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到[(E,2R,3R)-7-acetyloxy-2,5-dimethyl-1-phenylmethoxyhept-5-en-3-yl] (2E,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物 Palmerolide A 的合成研究：C1-C9 和 C15-C21 片段的合成

  摘要：

  有效的交叉复分解和 Pd 催化的烯丙基重排已成功用于构建具有细胞毒性的海洋天然产物 Palmerolide A 的北半球。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982539
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(benzyloxy)-2-methylhex-5-en-3-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 palladium dichloride 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 、 三氟甲磺酸 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 [(E,5R,6R)-5-hydroxy-3,6-dimethyl-7-phenylmethoxyhept-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物 Palmerolide A 的合成研究：C1-C9 和 C15-C21 片段的合成

  摘要：

  有效的交叉复分解和 Pd 催化的烯丙基重排已成功用于构建具有细胞毒性的海洋天然产物 Palmerolide A 的北半球。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982539