5-{(1R)-2-[allyl(methyl)amino]-1-methylethoxy}-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine | 914254-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-{(1R)-2-[allyl(methyl)amino]-1-methylethoxy}-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine
• 英文别名: 5-[(2R)-1-[methyl(prop-2-enyl)amino]propan-2-yl]oxy-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)indol-5-yl]quinazolin-4-amine
• CAS: 914254-89-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₆O
• 分子量: 478.597
• InChiKey: KLUTVHVAXWQUKD-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(1R)-2-[allyl(methyl)amino]-1-methylethoxy}-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine 在 chlorotris(triphenylphosphine)rhodium 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到5-[(1R)-1-methyl-2-(methylamino)ethoxy]-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-N-1H-indol-5-ylquinazolin-4-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 5-{(1R)-2-[allyl(methyl)amino]-1-methylethoxy}-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline Derivatives as Inhibitors of EGF and/or erbB2 Receptor Tyrosine Kinase
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090023759A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为I式：其中取代基如文本中所定义，用于制备抗增殖作用，该作用单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物（如人）中产生。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF EGF AND/OR ERBB2 RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1877397B1

  公开（公告）日：2009-08-05