2-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde | 1146963-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-phenylbut-1-ynyl)benzaldehyde；2-(4-phenyl-1-butynyl)benzaldehyde
• CAS: 1146963-82-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: CYXQLGGZAJVZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde 在 lithium carbonate 、 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-fluoro-3-phenethylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过氟化异喹啉的不对称加氢，形成具有CF立体异构中心的手性N杂环的有效途径。

  摘要：

  已经成功地开发了一种有效的铱催化的氟化异喹啉衍生物的不对称氢化反应，用于合成具有高达93％ee的手性氟化四氢异喹啉衍生物。该方法的特点是使用了盐酸盐以及催化量的卤代乙内酰脲，这对于反应性，对映选择性和加氢脱氟途径的抑制至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3cc45341c
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以88%的产率得到2-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高选择性亲电试剂诱导的邻炔基苯甲醛和苯乙烯氧化物之间的级联反应导致 1-萘基酮的形成

  摘要：

  开发了一种在分子碘存在下通过邻炔基苯甲醛和氧化苯乙烯反应合成萘衍生物的有效方法。该反应涉及氧化苯乙烯的迈因瓦尔德重排以形成相应的芳基乙醛。芳基乙醛的烯醇形式可能会与碘化苯并吡咯鎓离子发生 [4+2] 苯并环化反应，碘化苯并吡咯鎓离子由邻炔基苯甲醛和碘原位形成，得到 1-萘基酮。发现该反应具有高度选择性，并且在两种可能的产物中，仅形成一种。讨论了机械方面。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900809

文献信息

• <i>In situ</i> air oxidation and photophysical studies of isoquinoline-fused N-heteroacenes
  作者：Amol D. Sonawane、Rohini A. Sonawane、Khin Myat Noe Win、Masayuki Ninomiya、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1039/d0ob00375a

  日期：——

  An efficient, metal free and environment friendly synthesis of isoquinoline-fused benzimidazoles has been developed via in situ air oxidation.

  已开发出一种高效、无金属、环境友好的合成方法，通过原位空气氧化制备异喹啉-融合苯并咪唑。
• Gold Catalysis: Synthesis of 3-Acylindenes from 2-Alkynylaryl Epoxides
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Miriam Bührle、Ralph Salathé、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/adsc.200800385

  日期：2008.9.5

  A series of 2-alkynylaryl epoxides were prepared by a sequence of Sonogashira coupling, Wittig olefination and epoxidation or a Darzens’ glycid ester synthesis. The conversion of these substrates with gold(I) catalysts furnished 3-acylindenes and, in occasional cases as side-products, the products of an isomerization of the oxirane ring to a ketone. Isotope labelling of the epoxide oxygen indicates

  通过一系列的Sonogashira偶联，Wittig烯化和环氧化或Darzens缩水甘油酯合成，制备了一系列2-炔基芳基环氧化物。这些底物用金（I）催化剂的转化提供了3-酰基环烯，并且在偶尔情况下作为副产物提供了环氧乙烷环异构化为酮的产物。环氧氧的同位素标记表示分子内的氧转移。