methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside | 129217-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-α-D-glucopyranoside
• CAS: 129217-25-0
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃NO₁₀S
• 分子量: 561.49
• InChiKey: PFVKZQGQFITSLY-GNFBJIGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  135.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-4-Methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013

文献信息

• N-benzoylcarbamate cyclizations
  作者：Spencer Knapp、Paivi J. Kukkola、Shashi Sharma、Sherrie Pietranico

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96738-8

  日期：1987.1