4-Methylene-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester | 198637-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Methylene-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 198637-09-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: BVZICGPIYBBBTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylene-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of potent retinoid X receptor ligands

  摘要：

  A series of potent retinoid X receptor (RXR) selective ligands was designed and prepared. The lead compound 7a showed good binding (K-i; 20-50 nM) and transactivation (EC50; 40-50 nM) to the RXR subfamily of retinoid receptors. More importantly, small variations in the geometry of the cyclopentane ring moiety led to 9, one of the most potent RXR agonists to date (K-i: 3-8 nM; EC50: 3-4 nM). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00437-x
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲醛 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Methylene-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of potent retinoid X receptor ligands

  摘要：

  A series of potent retinoid X receptor (RXR) selective ligands was designed and prepared. The lead compound 7a showed good binding (K-i; 20-50 nM) and transactivation (EC50; 40-50 nM) to the RXR subfamily of retinoid receptors. More importantly, small variations in the geometry of the cyclopentane ring moiety led to 9, one of the most potent RXR agonists to date (K-i: 3-8 nM; EC50: 3-4 nM). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00437-x