3,6-dihydro-5-methyl-4-(phenylthio)-2-p-tolyl-2H-pyran | 1190297-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6-dihydro-5-methyl-4-(phenylthio)-2-p-tolyl-2H-pyran
• 英文别名: 5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-phenylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 1190297-37-0
• 化学式: C₁₉H₂₀OS
• 分子量: 296.433
• InChiKey: PYHHZZCPBZBQEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(4-methylphenyl)-3-phenylthiobut-3-en-2-one 在 三甲基碘化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3,6-dihydro-5-methyl-4-(phenylthio)-2-p-tolyl-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Easy access to trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-substituted phenylcyclopropylsulfones by using the highly versatile 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones

  摘要：

  1-苯基硫代或1-苯基磺酰基环丙基酮的高度多功能性已被用于反式-2,3-二取代环丁酮、2,4,5-三取代3,6-二氢-2H-吡喃和顺式-2-烷基或顺式-2-芳基环丙基苯磺酰的位点选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b906695k

文献信息

• Easy access to trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-substituted phenylcyclopropylsulfones by using the highly versatile 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones
  作者：Guido Alberti、Angela M. Bernard、Costantino Floris、Angelo Frongia、Pier P. Piras、Francesco Secci、Marco Spiga

  DOI：10.1039/b906695k

  日期：——

  The high versatility of 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones has been exploited for the regioselective synthesis of trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-2-alkyl- or cis-2-aryl-cyclopropylphenylsulfones.

  1-苯基硫代或1-苯基磺酰基环丙基酮的高度多功能性已被用于反式-2,3-二取代环丁酮、2,4,5-三取代3,6-二氢-2H-吡喃和顺式-2-烷基或顺式-2-芳基环丙基苯磺酰的位点选择性合成。