[Cr(2,2′:6′,2″-terpyridine)(SO3CF3)3] | 1600517-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cr(2,2′:6′,2″-terpyridine)(SO3CF3)3]
• 英文别名: [Cr(tpy)(SO₃CF₃)₃]
• CAS: 1600517-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₁CrF₉N₃O₉S₃
• 分子量: 732.48
• InChiKey: NEZVHUWXBVSKPI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cr(2,2′:6′,2″-terpyridine)(SO3CF3)3] 、 4-[2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基]-2,6-二(2-吡啶基)吡啶 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到[Cr₂(2,2′:6′,2″-terpyridine)₂(6′,6″-di(pyridin-2-yl)-2,2′:4′,4″:2″,2′′′-quaterpyridine)](SO₃CF₃)₆
  参考文献：
  名称：

  Cr III在金属-超分子化学中替代Ru II

  摘要：

  与被广泛用作多组分光子器件一部分的二价钌配位络合物相比，光学活性的三价铬络合物在执行能量转换的多金属超分子体系中代表性不足，这主要是因为难以制备稳定的杂合铬Cr III。建筑模块。我们在本文中提出了一些新的动力学惰性杂双双齿单核复合物家族的合成方法，可以将其掺入双核棒状二元体中作为概念验证。磁，光物理和热力学研究相结合，揭示了金属间Cr⋯Cr连通的机理和强度。Sonogashira偶联反应提供的交替的芳烃/炔烃连接器是由Janus型背对背双齿双齿受体桥接的两个铬中心之间长距离通讯的最有效导线。

  DOI：

  10.1039/c7dt01747b
• 作为产物：
  描述：

  [Cr(2,2':6',2''-terpyridine)Br₃] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [Cr(2,2′:6′,2″-terpyridine)(SO3CF3)3]
  参考文献：
  名称：

  显示室温毫秒激发态寿命的 多功能杂合双齿Cr（iii）发色团†

  摘要：

  缺乏活性的合成策略限制了Ru（II）基生色团被便宜的Cr（III）基络合物取代，从而导致杂化态的Cr（III）-多吡啶基络合物具有较长的激发态寿命。在本文中，我们报告了一种通用的方法，该方法可产生具有室温毫秒范围内的激发态寿命，可调节的电子和光物理性质以及易于锚固的杂合双（叔齿）Cr（III）配合物。

  DOI：

  10.1039/c8cc07671e

文献信息

• A heteroleptic diradical Cr(<scp>iii</scp>) complex with extended spin delocalization and large intramolecular magnetic exchange
  作者：Xiaozhou Ma、Elizaveta A. Suturina、Mathieu Rouzières、Fabrice Wilhelm、Andrei Rogalev、Rodolphe Clérac、Pierre Dechambenoit

  DOI：10.1039/d0cc00548g

  日期：——

  Successive chemical reductions of the heteroleptic complex [(tpy)CrIII(tphz)]3+ (tpy = terpyridine; tphz = tetrapyridophenazine) give rise to the mono- and di-radical redox isomers, [(tpy)CrIII(tphz˙-)]2+ and [(tpy˙-)CrIII(tphz˙-)]+, respectively. As designed, the optimized overlap of the involved magnetic orbitals leads to extremely strong magnetic interactions between the S = 3/2 metal ion and S =

  连续化学还原杂配体[[（tpy）CrIII（tphz）] 3+（tpy =叔吡啶； tphz =四吡啶吩嗪）会产生单和双自由基氧化还原异构体，[（tpy）CrIII（tphz˙-）分别为] 2+和[（tpy˙-）CrIII（tphz˙-）] +。根据设计，所涉及的磁轨道的最佳重叠会导致S = 3/2金属离子与S = 1/2自由基自旋之间极强的磁相互作用，从而在以下位置提供良好隔离的ST = 1和ST = 1/2基态室内温度。
• The surprising lability of bis(2,2′:6′,2′′-terpyridine)chromium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Jonas Schönle、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1039/c4dt00200h

  日期：——

  The complex [Cr(tpy)(O3SCF3)3] (tpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine) is readily made from [Cr(tpy)Cl3] and is a convenient precursor to [Cr(tpy)2][PF6]3 and to [Cr(tpy)(4′-(4-tolyl)tpy)][PF6]3 and [Cr(tpy)(5,5′′-Me2tpy)][PF6]3 (4′-(4-tolyl)tpy = 4′-(4-tolyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine; 5,5′′-Me2tpy = 5,5′′-dimethyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine); these are the first examples of heteroleptic bis(tpy) chromium(III) complexes

  络合物[Cr（tpy）（O 3 SCF 3）3 ]（tpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶）易于由[Cr（tpy）Cl 3 ]制成，是方便的前体[Cr（tpy）2 ] [PF 6 ] 3和[Cr（tpy）（4'-（4-甲苯基）tpy）] [PF 6 ] 3和[Cr（tpy）（5,5'-Me 2 tpy）] [PF 6 ] 3（4'-（4-甲苯基）tpy = 4'-（4-甲苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶; 5,5''-Me 2 tpy = 5,5''-二甲基-2,2'：6'，2''-叔吡啶）; 这些是杂合双（tpy）铬（III）配合物的第一个实例。2 [Cr（tpy）2] [PF 6 ] 3 }·5MeCN，[Cr（tpy）（4'-（4-tolyl）tpy）] [PF 6 ] 3 ·3MeCN和[Cr（tpy）（5,5'-Me 2 tpy ）] [PF 6 ] 3 ·3MeCN已
• Complex-as-Ligand Strategy as a Tool for the Design of a Binuclear Nonsymmetrical Chromium(III) Assembly: Near-Infrared Double Emission and Intramolecular Energy Transfer
  作者：Benjamin Doistau、Juan-Ramón Jiménez、Latévi Max Lawson Daku、Claude Piguet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01940

  日期：2022.7.25

  functionalization. Even the preparation and investigation of most basic nonsymmetrical CrIII dyads exhibiting directional intramolecular intermetallic energy transfer remain unexplored. Taking advantage of the inertness of heteroleptic chromium(III) polypyridyl building blocks, we herein adapt the “complex-as-ligand” strategy, largely used with precious 4d and 5d metals, for the preparation of a binuclear nonsymmetrical

  铬 (III) 多吡啶基配合物因其达到毫秒范围的长寿命近红外 (NIR) 发射以及其分离的对映体的强圆偏振发光而吸引人。然而，由于缺乏设计和功能化的合成方法，在功能性多核 Cr III装置中利用这些特性仍然主要是难以获得的。甚至最基本的非对称三价铬的制备和研究表现出定向分子内金属间能量转移的对子仍未被探索。利用杂配铬 (III) 多吡啶基结构单元的惰性，我们采用“配合物作为配体”策略，主要用于贵金属 4d 和 5d 金属，用于制备双核非对称 Cr III配合物（3d 金属）。得到的 [(phen) 2 Cr( L )Cr(tpy)] 6+显示出双重长寿命 NIR 发射和由不同配位球的特定排列控制的定向金属间化合物能量转移。这一战略为用这种地球上丰富的金属建造预定的多核组件开辟了一条途径。