N-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carboxamide-5-carbamoyl-7-methylthieno<2,3-b>pyridinium iodide | 127019-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carboxamide-5-carbamoyl-7-methylthieno<2,3-b>pyridinium iodide
• 英文别名: 3-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-7-methylthieno[2,3-b]pyridin-7-ium-3,5-dicarboxamide;iodide
• CAS: 127019-47-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₃O₃S*I
• 分子量: 497.357
• InChiKey: LPEGUOMYDSBZBR-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carboxamide-5-carbamoyl-7-methylthieno<2,3-b>pyridinium iodide 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到N-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carboxamide-5-carbamoyl-7-methyl-4,7-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶系列手性NADH模型的合成与研究

  摘要：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物，官能化的噻吩环上有两种不同的方式被合成：噻吩并[2,3-的亲电取代b ]吡啶衍生物或取代的噻吩化合物开始吡啶环的结构。获得的产物用于手性NADH模型的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260616
• 作为产物：
  描述：

  3-carbomethoxy-5-cyanothieno<2,3-b>pyridine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 N-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-phenylethyl)carboxamide-5-carbamoyl-7-methylthieno<2,3-b>pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶系列手性NADH模型的合成与研究

  摘要：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物，官能化的噻吩环上有两种不同的方式被合成：噻吩并[2,3-的亲电取代b ]吡啶衍生物或取代的噻吩化合物开始吡啶环的结构。获得的产物用于手性NADH模型的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260616

文献信息

• BENOIT, R.;DUFLOS, J.;DUPAS, G.;BOURGUIGNON, J.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1595-1600
  作者：BENOIT, R.、DUFLOS, J.、DUPAS, G.、BOURGUIGNON, J.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——