(4-amino-phenyl)-acetic acid propyl ester | 83397-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-phenyl)-acetic acid propyl ester
• 英文别名: (4-Amino-phenyl)-essigsaeure-propylester；n-propyl p-aminophenylacetate；Propyl 2-(4-aminophenyl)acetate
• CAS: 83397-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: VQLWJKOPKVYRGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-phenyl)-acetic acid propyl ester 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-n-propyloxycarbonylmethylphenyl)-L-glutamine
  参考文献：
  名称：

  Glutamine derivatives

  摘要：

  谷氨酰胺衍生物及其非毒性盐已被发现具有免疫调节活性。

  公开号：

  US04439448A1

文献信息

• NOVEL ROCK INHIBITORS
  申请人：Leysen Dirk

  公开号：US20140057942A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to new kinase inhibitors of Formula (I), wherein X is oxygen, —NH—, or a direct bond; Y is —NH— or a direct bond; n is an integer from 0 to 4; m is an integer from 0 to 4; Cy represents a bivalent radical consisting of a satured (poly)cycle, including fused, bi-, spiro or bridged carbocycles and heterocycles; in particular selected from the group consisting of: Formula (II), Ar is selected from the group comprising: Formula (III), R 2 is hydrogen or methyl; R 8 is hydrogen, methyl, halogen, or alkynyl; R 1 is an aryl or heteroaryl more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including sexual dysfunction, inflammatory diseases, ophthalmic diseases and Respiratory diseases.

  本发明涉及新型激酶抑制剂，其化学式为(I)，其中X是氧、—NH—或直接键；Y是—NH—或直接键；n是从0到4的整数；m是从0到4的整数；Cy代表由饱和（多）环组成的二价基团，包括融合的、双的、螺环或桥接的碳环和杂环；特别是从以下组中选择：化学式（II），Ar是从包括化学式（III）的组中选择；R2是氢或甲基；R8是氢、甲基、卤素或炔基；R1是芳基或杂芳基，更具体地是ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。特别是，本发明涉及新型ROCK抑制剂，包含此类抑制剂的组合物，特别是药品，以及此类抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。此外，本发明还涉及治疗方法以及使用所述化合物在制造药品中的应用，用于治疗包括性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病和呼吸系统疾病等多种治疗适应症。
• Glutamine derivatives usable for curing immune diseases, methods for their preparation and compositions comprising said derivatives
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0052296A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  Glutamine derivatives and non-toxic salts thereof of the formula wherein X is (i) an alkylene of the formula: (-CH2-)n where n is an integer of 1 to 4, or vinylene, or (ii) a group of the formula: where R' and R2 may be the same of different and are hydrogen or a lower alkyl with the proviso that at least one of R' and R2 is a lower alkyl; and Z is hydrogen or a lower alkyl and non-toxic salts thereof having immunomodulating activities and compositions comprising said derivatives are disclosed.

  式中的谷氨酰胺衍生物及其无毒盐 其中 X 是(i)式中的亚烷基：(-CH2-)n，其中 n 为 1 至 4 的整数，或乙烯基，或 (ii) 式中的基团： 其中R'和R2可以相同或不同，并且是氢或低级烷基，但R'和R2中至少有一个是低级烷基；Z是氢或低级烷基，本发明公开了具有免疫调节活性的无毒盐及其包含上述衍生物的组合物。
• MUNEHKATA, XIROAKI;KOBAYASI, MAKIO;ADZUMA, KADZUO;SATO, SIGEHRU;TSURUFUDZ+
  作者：MUNEHKATA, XIROAKI、KOBAYASI, MAKIO、ADZUMA, KADZUO、SATO, SIGEHRU、TSURUFUDZ+

  DOI：——

  日期：——
• US4439448A
  申请人：——

  公开号：US4439448A

  公开（公告）日：1984-03-27
• US9073905B2
  申请人：——

  公开号：US9073905B2

  公开（公告）日：2015-07-07